[发明专利]SERPING1蛋白作为标志物在开发诊断活动性结核病的试剂中的应用

权利要求书

1.用于检测SERPING1蛋白的物质在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下a1)至a3)中的至少一种：a1)诊断活动性结核病；a2)诊断待测者是否为活动性结核病患者；a3)防控结核病。

2.用于检测SERPING1蛋白的物质和装置在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下a1)至a3)中的至少一种：a1)诊断活动性结核病；a2)诊断待测者是否为活动性结核病患者；a3)防控结核病；

所述装置为装置甲和/或装置丙；

所述装置甲包括数据输入设备1、数据记录模块1、数据比较模块1和结论输出模块1；

数据输入设备1用于输入SERPING1蛋白的表达量数值；

数据记录模块1用于存储SERPING1蛋白的表达量数值；

数据比较模块1用于将待测者外周血中SERPING1蛋白的表达量和对照外周血中SERPING1蛋白的表达量进行比较；

结论输出模块1用于显示结论，即如果待测者外周血中SERPING1蛋白的表达量高于对照外周血中SERPING1蛋白的表达量，则结论输出模块1显示待测者为活动性结核病患者；如果待测者外周血中SERPING1蛋白的表达量低于对照外周血中SERPING1蛋白的表达量，则结论输出模块1显示待测者为非活动性结核病患者；

所述装置丙包括数据输入设备3、数据记录模块3、数据比较模块3和结论输出模块3；

数据输入设备3用于输入SERPING1蛋白的浓度数值；

数据记录模块3用于存储SERPING1蛋白的浓度数值；

数据比较模块3用于将待测者外周血中SERPING1蛋白的浓度和对照外周血中SERPING1蛋白的浓度进行比较；

结论输出模块3用于显示结论，即如果待测者外周血中SERPING1蛋白的浓度高于对照外周血中SERPING1蛋白的浓度，则结论输出模块3显示待测者为活动性结核病患者；如果待测者外周血中SERPING1蛋白的浓度低于对照外周血中SERPING1蛋白的浓度，则结论输出模块3显示待测者为非活动性结核病患者；

所述对照外周血为结核潜伏感染者或健康人的外周血。

3.用于检测SERPING1基因的物质在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下a1)至a3)中的至少一种：a1)诊断活动性结核病；a2)诊断待测者是否为活动性结核病患者；a3)防控结核病。

4.用于检测SERPING1基因的物质和装置乙在制备产品中的应用；所述产品的功能为如下a1)至a3)中的至少一种：a1)诊断活动性结核病；a2)诊断待测者是否为活动性结核病患者；a3)防控结核病；

所述装置乙包括数据输入设备2、数据记录模块2、数据比较模块2和结论输出模块2；

数据输入设备2用于输入SERPING1基因的表达量数值；

数据记录模块2用于存储SERPING1基因的表达量数值；

数据比较模块2用于将待测者外周血中SERPING1基因的表达量和对照外周血中SERPING1基因的表达量进行比较；

结论输出模块2用于显示结论，即如果待测者外周血中SERPING1基因的表达量高于对照外周血中SERPING1基因的表达量，则结论输出模块2显示待测者为活动性结核病患者；如果待测者外周血中SERPING1基因的表达量低于对照外周血中SERPING1基因的表达量，则结论输出模块2显示待测者为非活动性结核病患者；

所述对照外周血为结核潜伏感染者或健康人的外周血。

5.一种试剂盒，包括用于检测SERPING1蛋白的物质和/或用于检测SERPING1基因的物质；所述试剂盒具有如下a1)至a3)中至少一种功能：a1)诊断活动性结核病；a2)诊断待测者是否为活动性结核病患者；a3)防控结核病。

6.如权利要求1至4任一所述的应用或权利要求5所述的试剂盒，其特征在于：

所述“用于检测SERPING1蛋白的物质”为用于检测SERPING1蛋白的表达量的物质和/或用于检测SERPING1蛋白浓度的物质；

所述“用于检测SERPING1基因的物质”为用于检测SERPING1基因的表达量的物质。