[发明专利]一种新型磁性纳米模拟氧化酶及其制备方法和应用在审
申请号: | 201910532347.3 | 申请日: | 2019-06-19 |
公开(公告)号: | CN110227483A | 公开(公告)日: | 2019-09-13 |
发明(设计)人: | 黄娟;刘友勋;杨赟;张坤;王耀坤 | 申请(专利权)人: | 新乡医学院 |
主分类号: | B01J23/889 | 分类号: | B01J23/889;G01N21/31 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王文君 |
地址: | 453003 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化酶 制备方法和应用 磁性纳米 磁性纳米粒子 多巴胺检测 可视化检测 复杂仪器 绿色环保 纳米材料 纳米颗粒 球形磁性 生物检测 新型磁性 重复利用 抗干扰 多巴胺 灵敏度 检测 片层 羧基 生物技术 回收 覆盖 | ||
1.一种磁性纳米模拟氧化酶,其特征在于,包括:具有羧基的球形磁性纳米颗粒,及覆盖其表面的片层MnO2层。
2.根据权利要求1所述的磁性纳米模拟氧化酶,其特征在于,所述具有羧基的磁性纳米颗粒中的磁性纳米颗粒选自Fe3O4、Co3O4、ZnFe2O4中的一种或多种;优选Fe3O4。
3.根据权利要求1或2所述的磁性纳米模拟氧化酶,其特征在于,所述羧基在磁性纳米颗粒表面分布密度为1.32×10-8g/cm-2.6×10-8g/cm。
4.根据权利要求1-3任一所述的磁性纳米模拟氧化酶,其特征在于,所述具有羧基的磁性纳米颗粒与二氧化锰的质量比为5∶1-1∶1,优选为2∶1。
5.根据权利要求1所述的磁性纳米模拟氧化酶,其特征在于,所述磁性纳米模拟氧化酶的成分为中:以质量百分数计,Fe 1.5-2%,Mn 2.5-3%。
6.一种权利要求1-5任一所述磁性纳米模拟氧化酶的制备方法,其特征在于,包括:
(1)将具有羧基的磁性纳米颗粒加入含Mn2+的溶液中,通过羧基将Mn2+吸附于磁性纳米颗粒的表面;
(2)再利用还原剂使附着的Mn2+还原并沉积在具有羧基的磁性纳米颗粒的表面;
(3)最后通过高温煅烧,在具有羧基的磁性纳米颗粒表面形成MnO2。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述含Mn2+的溶液选自MnCl2·4H2O、Mn(NO3)2·4H2O、MnSO4.H2O中的一种或多种;
和/或,在步骤(2)中,所述还原剂为硼氢化钠、抗坏血酸钠、亚硫酸氢钠中的一种或多种;优选硼氢化钠;
和/或,在步骤(3)中,所述高温煅烧的条件:温度150-300℃。
8.一种利用权利要求1-5任一所述磁性纳米模拟氧化酶检测多巴胺含量的方法,其特征在于,包括:
(1)将磁性纳米模拟氧化酶加入到含多巴胺的待测样品溶液中;
(2)将已吸附多巴胺的磁性纳米模拟氧化酶加入氧化底物中,反应后,回收上清液;
(3)测量上清液的吸光值,带入线性回归方程,计算得到样品中多巴胺的浓度值。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,在步骤(1)中,保持体系pH稳定在pH7.0-10.0;
和/或,在步骤(2)中,保持体系pH稳定在pH3.0-6.0;
和/或,所述磁性纳米模拟氧化酶与氧化底物的质量比为200:1-270∶1。
10.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,以ABTS为底物,所得线性回归方程为Y=-0.0007 X+0.4922,R2=0.9777,其中,Y为A420nm的吸光值,X为多巴胺浓度,单位为nM。
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