[发明专利]一种过瘤胃复方制剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种过瘤胃复方制剂，其特征在于，所述过瘤胃复方制剂，包括A、B、C、D、E五种组分，其中A组分由下述重量份数的原料经混合、粉碎制备而成：蛋氨酸11份，赖氨酸16份，烟酸3份，甜菜碱10份；B组分为反刍动物酶制剂；C组分为反刍动物益生菌；D组分为反刍动物用维生素；E组分为过瘤胃材质辅料；所述过瘤胃复方制剂由A组分、B组分、C组分、D组分、E组分按照重量比为A:B:C:D:E =2:1:1:1:10比例混合制成。

2.根据权利要求1所述的过瘤胃复方制剂，其特征在于：所述反刍动物酶制剂包括主酶和辅酶，主酶和辅酶按照重量比3:1的比例关系，经混合、粉碎制备而成；其中主酶为纤维素酶、β-葡聚糖酶、木聚糖酶中的至少一种，辅酶为中性蛋白酶、α-淀粉酶、β-淀粉酶、植酸酶中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的过瘤胃复方制剂，其特征在于：所述反刍动物益生菌为酵母菌、枯草芽孢菌、地衣芽孢菌、乳酸菌、粪肠球菌中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的过瘤胃复方制剂，其特征在于：所述反刍动物用维生素为脂溶性的维生素A、D、E、K，水溶性的B族维生素，维生素C中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的过瘤胃复方制剂，其特征在于：所述过瘤胃材质辅料为卵磷脂、精炼棕榈油、氢化豆油、氢化花生油、氢化棕榈油、棕榈酸中的至少一种。

6.权利要求1所述的一种过瘤胃复方制剂的制备方法，其特征在于，制备方法如下：

步骤1）、制备A组分：按重量份数，取组分A所用到的蛋氨酸11份，赖氨酸16份，烟酸3份，甜菜碱10份，混合均匀后，用超微粉碎机粉碎，使粉碎后的混合物细度不低于300目，粉碎完成后备用；

制备B组分：按照重量比3:1的比例关系分别取主酶和辅酶，混合均匀后，用超微粉碎机粉碎，使粉碎后的混合物细度不低于300目，粉碎时需用低于5℃的冷水循环冷却超微粉碎机，使粉碎机的粉碎腔温度不高于25℃，粉碎完成后备用；

制备C组分：取酵母菌、枯草芽孢菌、地衣芽孢菌、乳酸菌、粪肠球菌中的一种或多种，用超微粉碎机粉碎，使粉碎后的混合物细度不低于300目，粉碎时需用低于5℃的冷水循环冷却超微粉碎机，使粉碎机的粉碎腔温度不高于25℃，粉碎完成后备用；

制备D组分：取脂溶性的维生素A、D、E、K，水溶性的B族维生素，维生素C中的一种或多种，用超微粉碎机粉碎，使粉碎后的混合物细度不低于300目，粉碎时需用低于5℃的冷水循环冷却超微粉碎机，使粉碎机的粉碎腔温度不高于25℃，粉碎完成后备用；

制备E组分：取卵磷脂、精炼棕榈油、氢化豆油、氢化花生油、氢化棕榈油、棕榈酸中的一种或多种，混合、加热至100℃，使其热熔，搅拌均匀后，冷却至25℃，备用；

步骤2）、混合：按照重量比为A:B:C:D:E =2:1:1:1:5比例，将步骤1）中得到的A组分、B组分、C组分、D组分分别加入到E组分，将混合物放入到0.2个标准大气压的均质罐中搅拌80分钟，搅拌转速为15000-20000 rpm，搅拌时保持均质罐内的温度不高于25℃，搅拌混合完成后备用；

步骤3）、造粒：将步骤2）中得到的搅拌后的混合物放入造粒机中造粒，选择挤压式水冷造粒机，控制造粒机转速为10-100rpm，进料速度4-8kg/min,对造粒机水冷降温，使造粒温度为20-25℃，制得的粒径不大于1.0mm的微粒即为所述过瘤胃复方制剂成品。

7.根据权利要求6所述的过瘤胃复方制剂的制备方法，其特征在于：所述步骤1）中制备B组分时取用的主酶为纤维素酶、β-葡聚糖酶、木聚糖酶中的至少一种，辅酶为中性蛋白酶、α-淀粉酶、β-淀粉酶、植酸酶中的至少一种。

8.权利要求1所述的一种过瘤胃复方制剂的应用，其特征在于：采用重量份数比为5-10:100的比例关系，将过瘤胃复方制剂加入到反刍动物饲料中作为反刍动物饲料添加剂应用。

9.权利要求1所述的一种过瘤胃复方制剂的应用，其特征在于：采用重量份数比为5-10:100的比例关系，将过瘤胃复方制剂加入到反刍动物饲料混合制备反刍动物营养饲料应用。