[发明专利]具药物缓释功能超高柔性涂层的锌合金血管支架材料

权利要求书

1.具药物缓释功能超高柔性涂层的锌合金血管支架材料，其特征在于，所述的具药物缓释功能超高柔性涂层的锌合金血管支架材料由锌合金基体和利用等离子体增强化学气相沉积PECVD技术在基体表面聚合化沉积具有高密度氨基官能团的3-氨基丙基三乙氧基硅烷APTES涂层，以及使用旋涂技术接枝于APTES-锌合金基体表面的目标药物/生化活性因子/聚乳酸-羟基乙酸共聚物 PLGA缓释层组成；所述的具药物缓释功能超高柔性涂层的锌合金血管支架材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）提供一种Zn-(2~4 at%)Li合金作为基体；

（2）将基体表面抛光、清洗、干燥后置于PECVD设备，在Ar混合O₂气氛中进行等离子体表面活化预处理；

（3）在基体材料完成表面活化预处理后，向反应腔室中鼓入3-氨基丙基三乙氧基硅烷APTES雾化单体，在Ar等离子体中聚合沉积具有高密度氨基官能团的APTES涂层；

（4）将PLGA溶于二氯甲烷中配制成所需要的PLGA溶液，再将目标药物与生化活性因子按照一定比例与PLGA溶液进行充分混合，得到目标药物/生化活性因子/PLGA溶液；

（5）将预沉积有APTES涂层的基体材料放置在旋涂机上进行旋涂，以一定转速旋转样品，待转速稳定后，缓慢将由步骤（4）制备的目标药物/生化活性因子/PLGA溶液滴在旋转样品表面；经过一定时间反应，关闭旋涂机电源，将样品干燥、消毒，即可得具药物缓释功能超高柔性涂层的锌合金血管支架材料。

2.根据权利要求1所述的具药物缓释功能超高柔性涂层的锌合金血管支架材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中的Ar混合O₂气氛为在Ar中混合0~5% O₂，所述的等离子体表面活化预处理的参数为：电压5~20W，腔内压力0.2~1.0mbar，总气流量5~20sccm，处理时间5~120s。

3.根据权利要求1所述的具药物缓释功能超高柔性涂层的锌合金血管支架材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中的在Ar等离子体聚合沉积具有高密度氨基官能团的APTES涂层的参数设置为：电压5~40W，腔内压力0.5~1.5mbar，总气流量5~50sccm,沉积时间5~30s。

4.根据权利要求1所述的具药物缓释功能超高柔性涂层的锌合金血管支架材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中的PLGA溶液的浓度为10mg/mL, 所述的目标药物包括地塞米松、肝素的一种或几种，所述生化活性因子包括内皮细胞异性靶向GREDVY多肽、VEGF血管内皮生长因子中的一种或几种，所述的目标药物/生化活性因子/PLGA溶液中目标药物的浓度为0.05~0.5% wt。

5.根据权利要求1所述的具药物缓释功能超高柔性涂层的锌合金血管支架材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（5）中的旋涂过程参数为：转速1000r/min,旋转时间为60s, 目标药物/生化活性因子/PLGA溶液滴加量为100~200μL。