[发明专利]监控药品数据库实时判断分析方法

权利要求书

1.一种监控药品数据库实时判断分析方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1，获取待入库药品包装上设置的条形码或者二维码，将所述条形码或者二维码所对应的药品信息录入数据库；所述药品信息包括药品名称、适应症、规格、用法用量、贮藏、产品批号、批准文号、生产企业、生产日期、有效期、不良反应、禁忌和注意事项之一或者任意组合；

S2，利用扫描终端扫描待出库药品包装上的条形码或者二维码；判断数据库内药品是否需要补充，若需要补充，则预测补充药品量；

S3，根据步骤S2获取的结果将药品数据信息提示给用户。

2.根据权利要求1所述的监控药品数据库实时判断分析方法，其特征在于，所述扫描终端为具有条形码或者二维码扫描功能的移动终端。

3.根据权利要求1所述的监控药品数据库实时判断分析方法，其特征在于，步骤S1包括以下步骤：

S11，利用扫描终端扫描药品包装上设置的条形码或者二维码，判断待入库药品是否由合法正规企业生产的药品：

若该药品不是由合法正规企业生产的药品，则对该药品做不入库处理，对下一药品进行判断，执行步骤S11；

若该药品是由合法正规企业生产的药品，则可以对该药品做入库处理；执行步骤S12；

S12，判断本地贮藏环境是否符合该药品的贮藏要求：

若本地贮藏环境不符合该药品的贮藏要求，则对该药品做不入库处理，对下一药品进行判断，返回步骤S11；

若本地贮藏环境符合该药品的贮藏要求，则可以对该药品做入库处理；执行步骤S13；

S13，判断入库药品剩余有效期时间是否小于或者等于预设有效第一时间阈值：

若入库药品剩余有效期时间小于或者等于预设有效第一时间阈值，则对该药品做不入库处理，对下一药品进行判断，返回步骤S11；其中，入库药品剩余有效期时间的计算方法为：

T＝T₁-(T₂-T₃)，

T为入库药品剩余有效期时间，T₁为药品有效期，T₂为当前入库时间，T₃为药品生产日期；

若该药品剩余有效期时间大于预设有效第一时间阈值，则对该药品做入库处理；执行步骤S14；

S14，判断数据库中是否有该药品名称：

若数据库中有该药品名称，则记录该药品入库后的总数量；

其中，数据库中有该药品名称，该药品入库后的总数量的计算方法为：

P_k＝P_k′+P_k″，

P_k为数据库中药品名称为k，该药品入库后的总数量；P_k′为入库扫描前药品名称为k的总数量；P_k″为扫描入库药品名称为k的总数量；

若数据库中没有该药品名称，则建立该药品名称，并记录该药品入库后的总数量；

其中，数据库中没有该药品名称，该药品入库后的总数量的计算方法为：

P_k＝P_k′+P_k″，P_k′＝0。