[发明专利]一种确定原油成熟度的方法

权利要求书

1.一种确定原油成熟度的方法，其特征在于，所述确定原油成熟度的方法包括以下步骤：

S1、利用全二维气相色谱-飞行时间质谱仪对原油样品中乙基降金刚烷系列化合物进行识别和鉴定，得到各乙基降金刚烷化合物的出峰信息；

S2、对乙基降金刚烷系列化合物进行定量分析，得到乙基降金刚烷系列化合物的各自含量；

S2具体包括：

利用全二维气相色谱-氢火焰离子化检测器GC×GC-FID对原油样品进行分析，得到乙基降金刚烷的GC×GC-FID谱图；然后根据全二维气相色谱-飞行时间质谱仪提供的乙基降金刚烷系列化合物的出峰信息，对GC×GC-FID谱图中的峰面积进行计算，与D16-金刚烷标准样品的出峰面积进行对比，得到乙基降金刚烷系列化合物的含量；

全二维气相色谱-飞行时间质谱仪的一维色谱柱为HP-PONA，50m×0.2mm×0.5μm，设置程序升温：初温50℃，保持1min，以20℃/min升至120℃，以3℃/min升至310℃，保持25min；二维色谱柱为Rx17HT，1.5m×0.1mm×0.1μm，设置程序升温：初温60℃，保持1min，以20℃/min升至130℃，以3℃/min升至320℃，保持25min；进样口温度为300℃，不分流进样，载气为氦气，流速为1mL/min；调制周期为6s，其中1.8s热吹时间；质谱方面，传输线和离子源温度分别为300℃和240℃，检测器电压1600V，质量扫描范围40-600amu，采集速率100谱图/s，溶剂延迟时间为0min；

GC×GC-FID分析方法，采用与全二维气相色谱-飞行时间质谱仪相同的色谱实验条件，载气、氢气、空气的流速分别为23mL/min、60mL/min、400mL/min；检测器温度为310℃，采集频率为200谱图/s，溶剂延迟时间为9min；

S3、根据步骤S2所得到的乙基降金刚烷系列化合物的各自含量，获得原油样品的乙基降金刚烷指数；

步骤S3中根据步骤S2所得到的乙基降金刚烷系列化合物的各自含量，获得原油样品的乙基降金刚烷指数，包括：

根据步骤S2所得到的乙基降金刚烷系列化合物的各自含量，按照如下公式1获得原油样品的乙基降金刚烷指数；

EI＝EA-2/(EA-1+EA-2+EA-3) 公式1；

公式1中，EI为原油样品的乙基降金刚烷指数，A-1、A-2、A-3为原油中甲基-乙基降金刚烷的含量最高的三种同分异构体，且A-2的含量最高，A-3或A-1次之；EA-1、EA-2、EA-3分别为A-1、A-2、A-3的含量，单位均为ppm；

S4、将甲基单金刚烷指数与原油样品的乙基降金刚烷指数进行拟合，并建立拟合公式；步骤S4中，所述拟合公式如下公式2所示；

MAI＝0.5876EI+0.4394 公式2；

公式2中，MAI为甲基单金刚烷指数，EI为原油样品的乙基降金刚烷指数；

S5、根据甲基单金刚烷指数与原油成熟度之间的对应关系，推导出乙基降金刚烷指数与原油成熟度之间的关系，进而确定原油成熟度。

2.根据权利要求1所述的确定原油成熟度的方法，其特征在于，该方法在步骤S1之前还包括步骤S0：

向所述原油样品中加入D16-金刚烷标准样品，混合均匀后使用二氯甲烷稀释至所需浓度。

3.根据权利要求2所述的确定原油成熟度的方法，其特征在于，步骤S0具体包括：

取100-300mg原油，向该原油中加入0.25-0.75μg/μL的D16-金刚烷20-60μL，再加入二氯甲烷至1.0-2.0mL，混合均匀待用。

4.根据权利要求1所述的确定原油成熟度的方法，其特征在于，步骤S4中，甲基单金刚烷指数与原油样品的乙基降金刚烷指数拟合的相关系数R²大于0.85时，建立拟合公式。

5.根据权利要求4所述的确定原油成熟度的方法，其特征在于，步骤S4中，甲基单金刚烷指数与原油样品的乙基降金刚烷指数拟合的相关系数R²大于0.86时，建立拟合公式。

6.根据权利要求1-5任一项所述的确定原油成熟度的方法，其特征在于，所述原油样品包括正常油、凝析油或重质原油，但需来自于油井井口。