[发明专利]新的抗微生物组合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201910549334.7 | 申请日: | 2019-06-24 |
公开(公告)号: | CN110237065A | 公开(公告)日: | 2019-09-17 |
发明(设计)人: | 易正芳;邵婷;仇文卫;刘明耀 | 申请(专利权)人: | 华东师范大学 |
主分类号: | A61K31/221 | 分类号: | A61K31/221;A61K31/465;A61K31/194;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/12;A61P31/14;A61P31/16;A61P31/18;A61P31/20;A61P31/22 |
代理公司: | 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙) 31257 | 代理人: | 董红曼 |
地址: | 200062 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗微生物组合物 制备方法和应用 精氨酸乙酯 抑菌 月桂 制备 离子 | ||
1.含有LAE离子对衍生物的抗微生物组合物,其特征在于,所述LAE离子对化合物衍生物具有如下式(III)所示结构式:
其中,所述RCOO-有机酸或盐选自具有抗菌活性的水杨酸、甲酸、甲酸铵、甲酸钙、乙酸、双乙酸钠、丙酸、丙酸铵、丙酸钠、丙酸钙、丁酸、丁酸钠、乳酸、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钠、山梨酸钾、富马酸、柠檬酸、柠檬酸钾、柠檬酸钠、柠檬酸钙、酒石酸、苹果酸、磷酸、碳酸钠、草酸或碳酸。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述微生物是革兰氏阴性致病菌、革兰氏阳性致病菌、真菌。
3.如权利要求2所述的组合物,其特征在于,
所述革兰氏阴性致病菌是里默氏杆菌、大肠杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、嗜血杆菌、布鲁氏菌或温和气单胞菌;
所述革兰氏阳性致病菌是金黄色葡萄球菌、链球菌、丹毒杆菌、分枝杆菌、炭疽杆菌;
所述真菌是白色念珠菌和曲霉属、青霉属。
4.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述LAE离子对化合物在组合物中的质量百分比浓度为0.01-2%。
5.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述组合物还包含(i)质量百分比浓度为2-90.%的C1-6醇,(ii)质量百分比浓度为0.02-30.%的C6-10 1,2-链烷二醇。
6.如权利要求1所述组合物,其特征在于,所述组合物还包含增稠剂、发泡剂、赋形剂,或包含药学上可接收的载体。
7.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述抗微生物组合物是消毒剂、抑菌剂、抗致病性微生物药物等。
8.一种组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)加热溶解式(II)所示的化合物,而后加入有机酸盐溶液;
(2)充分搅拌混匀,并在加热的条件下,反应生成LAE离子度化合物,所述反应如下反应式所示:
其中,所述RCOO-有机酸或盐选自具有抗菌活性的水杨酸、甲酸、甲酸铵、甲酸钙、乙酸、双乙酸钠、丙酸、丙酸铵、丙酸钠、丙酸钙、丁酸、丁酸钠、乳酸、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钠、山梨酸钾、富马酸、柠檬酸、柠檬酸钾、柠檬酸钠、柠檬酸钙、酒石酸、苹果酸、磷酸、碳酸钠、草酸或碳酸;
(3)充分反应后,冷却室温,纯化后真空干燥,从而制备式(III)所示的月桂酰精氨酸乙酯有机酸离子对化合物;
(4)在容器中,将所述LAE离子对化合物溶于有机溶剂中,获得LAE离子对化合物母液;
(5)室温下,取所述LAE离子对化合物母液加入组合物的基质溶液中,充分搅拌,从而获得防腐剂。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述加热溶解的温度为50℃-100℃;步骤(2)中,所述反应的温度为50℃-100℃。
10.通过权利要求8或9所述方法制备得到的抗微生物组合物。
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