[发明专利]一种Cu金属配合物及其合成方法和应用

说明书

本发明公开了一种Cu金属配合物及其合成方法和应用。本发明的Cu金属配合物化学式为C₃₂H₂₀Cl₂CuN₄O_2.5(630.13)，结构式为：。本发明的配合物是以2‑喹啉甲醛和2‑氨基‑5‑氯苯酚为配体，以Cu离子作为中心离子与2个配体合成六配位的Cu金属配合物，收率可达95％以上。本发明的Cu金属配合物对乳腺癌细胞株和宫颈癌细胞株的活性具有抑制作用，具有很强的抗癌作用，且在抗乳腺癌、抗宫颈癌的作用比传统药物更好，毒性更小。

技术领域

本发明涉及金属配合物技术领域，具体涉及一种Cu金属配合物及其合成方法和应用。

背景技术

乳腺癌、宫颈癌是严重危害女性生命健康的疾病之一，目前采用化疗、放疗等方式进行治疗。现用的药物多为小分子药物，然而在临床使用过程中也会遇到很多问题，例如药物的溶解性以及在使用过程中易产生耐药性。顺铂已被用作治疗许多癌症的一线化疗药物，但它严重受限于剂量限制性副作用，如神经、肝和肾毒性。因此，近年来，为了减少副作用，人们对新型金属抗癌药物的开发进行了研究。

因Cu²⁺是一种重要的金属离子，它在人体生长中起到了重要的作用，例如促进血管生长和新陈代谢及抗氧化作用等，铜离子还参与了几个高度保守的生化过程，具有重要的生理活性和氧化性质，因此铜配合物很有可能会成为新一代的抗肿癌药物。目前，合成的铜配合物很多，如专利申请号为201810500539.1公开了喹啉缩氨基硫脲-吡啶铜配合物及其制备方法与应用，其是将氨基硫脲、喹啉和吡啶药效基团结合，并在配体中引入铜离子形成配合物，该配合物具有生物活性，有高的抗肿瘤细胞增殖性；又如现有技术公开了以2-喹啉甲醛和2-氨基-5-氯苯酚为配体，与硝酸根离子和甲醇合成五配位的铜配合物，其主要研究对膀胱癌T24细胞系的影响。关于铜配合物的研究很多，但是目前Cu金属离子配合物在抗乳腺癌、抗宫颈癌等方面研究较少，取得的效果不够理想。

发明内容

本发明的第一目的是提供了一种以2-喹啉甲醛和2-氨基-5-氯苯酚为配体的六配位Cu金属配合物。

本发明的第二目的是提供上述Cu金属配合物的合成方法。

本发明的第三目的是提供上述Cu金属配合物在抗乳腺癌、抗宫颈癌方面的应用。

为了达到上述目的，本发明的技术方案如下：

一种Cu金属配合物，化学式为C₃₂H₂₀Cl₂CuN₄O_2.5(630.13)，结构式如下：

所述的Cu金属配合物的合成方法，包括如下步骤：

(1)将10mM的2-喹啉甲醛溶于20-30mL乙醇中，于50-60℃搅拌30-40min，制得溶液I；

(2)取8-10mmol的2-氨基-5-氯苯酚溶于15-20ml甲醇/乙醇中，得到溶液II，将溶液II逐滴滴加到溶液I中，搅拌并加热至50-60℃，回流12-15h，冷却至室温后倒入烧杯中自然挥发直至析出紫红色晶体，过滤后用乙醇洗涤晶体，干燥后得到配体L，配体L的化学式为C₁₆H₁₁ClN₂O，结构式为

(3)将1mmol CuCl₂·2H₂O溶解在10-15mL乙醇中，得到溶液III，取1.8-2.5mmol的配体L溶于20-30mL乙醇中，得到溶液IV，将溶液III逐滴滴加到溶液IV中，然后常温搅拌8h，得到溶液V；