[发明专利]植物生产人胰岛素与转铁蛋白长效口服降糖胶囊的应用

权利要求书

1.人胰岛素与转铁蛋白的融合蛋白，其特征在于，其具有：

(Ⅰ)、如SEQ ID No.1所示的氨基酸序列；或

(Ⅱ)、如(Ⅰ)所述的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或多个氨基酸获得的氨基酸序列，且与(Ⅰ)所示的氨基酸序列功能相同或相似的氨基酸序列；或

(III)、与(Ⅰ)或(Ⅱ)所述序列至少有80％同源性的氨基酸序列。

2.编码如权利要求1所述融合蛋白的核苷酸，其特征在于，具有

(Ⅰ)、如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列；或

(Ⅱ)、如SEQ ID2所示的核苷酸序列的互补核苷酸序列；或

(Ⅲ)、与(Ⅰ)或(Ⅱ)的核苷酸序列编码相同蛋白质，但因遗传密码的简并性而与(Ⅰ)或(Ⅱ)的核苷酸序列不同的核苷酸序列；或

(IV)、与(Ⅰ)、(Ⅱ)或(Ⅲ)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个核苷酸序列获得的核苷酸序列，且与(Ⅰ)、(Ⅱ)或(Ⅲ)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；或

(V)、与(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)或(IV)所述核苷酸序列至少有80％同源性的核苷酸序列。

3.表达载体，其特征在于，包括如权利要求2所述的核苷酸以及待转化载体。

4.如权利要求3所述的表达载体，其特征在于，所述待转化载体为叶绿体表达载体。

5.如权利要求3或4所述的表达载体的构建方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1：分别将所述人胰岛素与转铁蛋白的融合蛋白的密码子优化为植物偏好的密码子，其核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；

步骤2：将所述核苷酸序列克隆到pUC57载体中，获得pInTf。

6.如权利要求3或4所述的表达载体或植物在表达人胰岛素与转铁蛋白的融合蛋白或制备包含所述融合蛋白的药物中的应用；所述植物选自生菜、菠菜、番茄、萝卜、白菜、玉米、大豆、小麦或烟草；所述植物的器官选自种子、叶、根茎或整株植物。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述药物为降糖的口服制剂。

8.宿主，其特征在于，转化有如权利要求3或4所述表达载体的植物或微生物；所述植物选自生菜、菠菜、番茄、萝卜、白菜、玉米、大豆、小麦或烟草；所述植物的器官选自种子、叶、根茎或整株植物。

9.药物，其特征在于，包括如权利要求1所述的融合蛋白以及药学上可接受的辅料。

10.如权利要求9所述的药物，其特征在于，所述药物为降糖的口服制剂。