[发明专利]样本吸光度变化率的分析方法、分析装置及光学检测系统

说明书

本发明涉及一种样本吸光度变化率的分析方法，包括：1)对预定区间内的时序数据点进行拟合，得到拟合曲线；2)初选稳定反应期的暂定起点A和暂定终点M，并在吸光度曲线上找到点N；3)确定复选起点W_start，确定复选终点W_end；4)选取复选起点W_start与复选终点W_end之间的时序数据点分析样本吸光度变化率。该分析方法可以保证样本吸光度变化率分析结果的准确性和可靠性。本发明还公开了一种样本吸光度变化率的分析装置，以及一种光学检测系统。

技术领域

本发明涉及检测技术领域，特别涉及一种医疗或化工领域所用到的样本吸光度变化率分析方法、分析装置及光学检测系统。

背景技术

以医学检测领域为例，对凝血项目中的DD、FDP等通常采用透射比浊法进行检测。

透射比浊法的原理为：光源及光纤产生的透射光从一端射向透明反应杯，反应杯的另一端使用光电池接收透射光并将其转化为信号值。当反应持续进行时，反应杯内物质的浊度将增加，因而随着反应时间的延长，透射光的强度以及换算后的信号值将逐步降低，通过一段时间的持续检测，可以获取一条持续下降的信号值曲线，根据朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律：可以由信号值曲线获得吸光度曲线，式中I₀代表入射光强，I_t代表t时刻的出射光强，A代表吸光度，吸光度曲线通常以时间为横坐标，吸光度为纵坐标。

如图1中所示，在测试开始的初始反应期S内，属于不稳定反应期，吸光度的上升速率逐渐增大，但是其上升速率并不稳定；在之后的稳定反应期R内，属于恒定速率反应期，吸光度基本按照某一恒定的速率上升；在这之后的结束反应期E内，属于减速反应期，吸光度的上升速率逐渐变缓，不同的反应样本，其初始反应期S、稳定反应期R以及结束反应期E通常会有不同，目前不同反应样本的上述各个阶段的确定通常是经过大量实验数据结合统计规律完成的，根据统计所获得的各个反应期的起始点和结束点称为经验起始点和经验结束点。

速率法是目前对吸光度变化率进行计算的一种常用方法，速率法在计算吸光度变化率时所选用的反应期间就是上述稳定反应期R，然而，当样本的浓度产生变化时，其稳定反应期R的起始位置和结束位置实际也会有相应变化，而目前速率法中并未对此进行调整，浓度不同的同一种样本所选取的稳定反应期R的起始位置和结束位置是一致的。因此通过速率法所计算出的吸光度变化率的准确性还有待提高。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明第一方面公开了一种样本吸光度变化率的分析方法，以便能够更准确的计算出吸光度的变化率。

本发明第二方面在于公开了一种能够实现上述分析方法的吸光度变化率的分析装置；

本发明第三方面在于公开了一种采用上述吸光度变化率分析方法的光学检测系统。

本发明中第一方面所公开的样本吸光度变化率的分析方法，包括：

1)对预定区间内的时序数据点进行拟合，得到吸光度曲线；

2)在所述预定区间内的所述吸光度曲线上初选稳定反应期的暂定起点A和暂定终点M，并在所述暂定起点A与所述暂定终点M之间的所述吸光度曲线上获取满足第一预设条件的点N，所述第一预设条件为：过所述点N的切线斜率等于所述暂定起点A与所述暂定终点M的连线斜率D₁；

3)在所述暂定起点A与所述点N之间确定复选起点W_start；在所述点N与所述暂定终点M之间确定复选终点W_end；

4)选取所述复选起点W_start

与所述复选终点W_end之间的所述时序数据点分析样本吸光度变化率。