[发明专利]一种明胶基骨组织粘合剂、其制备方法和应用

权利要求书

1.一种明胶基骨组织粘合剂的制备方法，其特征在于，包括：

将氨基化介孔生物活性玻璃纳米颗粒与醛基葡聚糖的缓冲溶液混合，预交联反应，得到预交联溶液；

预交联溶液与明胶的缓冲液混合固化反应，得到明胶基骨组织粘合剂。

2.根据权利要求1所述的粘合剂的制备方法，其特征在于，所述醛基葡聚糖由如下方法制备：将葡聚糖和高碘酸钠混合搅拌反应，透析、过滤、冻干得到醛基葡聚糖。

3.根据权利要求1所述的粘合剂的制备方法，其特征在于，所述氨基化介孔生物活性玻璃纳米颗粒由如下方法制备：

将四水硝酸钙、正硅酸乙酯和磷酸三乙酯溶于含十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的缓冲液中并搅拌反应，离心、洗涤、煅烧得到生物活性玻璃纳米颗粒；将生物活性玻璃纳米颗粒与3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)在正己烷中混合并氨基化反应，得到氨基化介孔生物活性玻璃纳米颗粒。

4.根据权利要求3所述的粘合剂的制备方法，其特征在于，所述正硅酸乙酯、四水硝酸钙和磷酸三乙酯中Si:Ca:P的摩尔比为 70~90:10~20:6~10；

所述缓冲液为Tris-HCl缓冲液；所述搅拌反应温度为50~70℃；反应时间为20~24h；所述离心的转速为10000~12000×g；所述洗涤为采用乙醇清洗后，采用去离子水清洗；所述煅烧温度为600~700℃；所述煅烧时间为2~3h；

所述生物活性玻璃纳米颗粒的质量g与APTES体积mL比为（0.3~0.5）: （4~6）；所述氨基化反应温度为50~70℃；所述氨基化反应时间为20~26h。

5.根据权利要求1所述的粘合剂的制备方法，其特征在于，所述氨基化介孔生物活性玻璃纳米颗粒的粒径为100~500nm。

6.根据权利要求1所述的粘合剂的制备方法，其特征在于，所述醛基葡聚糖的缓冲溶液中醛基葡聚糖的质量与缓冲溶液的体积的比为10%~20%；所述缓冲溶液为PBS缓冲溶液；所述明胶的缓冲溶液中明胶的质量与缓冲溶液的体积的比为15%~25%。

7.根据权利要求6所述的粘合剂的制备方法，其特征在于，所述氨基化介孔生物活性玻璃纳米颗粒的质量与醛基葡聚糖的缓冲溶液的体积的比为5%~10%；所述预交联溶液与所述明胶的缓冲溶液的体积比为0.8~1.2。

8.根据权利要求1所述的粘合剂的制备方法，其特征在于，所述预交联反应的温度为30~50℃；时间为0.5~1h；所述固化反应的温度为30~50℃；时间为1~5min。

9.一种明胶基骨组织粘合剂，其特征在于，由权利要求1~8任意一项所述的制备方法制备得到。

10.权利要求9所述的明胶基骨组织粘合剂在制备非承重部位骨折固定与修复材料领域中的应用。