[发明专利]一种具有补血作用的三七皂苷组合物及其制备方法在审
申请号: | 201910557225.X | 申请日: | 2019-06-25 |
公开(公告)号: | CN110201016A | 公开(公告)日: | 2019-09-06 |
发明(设计)人: | 黄永亮;黎江华;刘玉杰;祝磊;李涛;吴纯洁 | 申请(专利权)人: | 成都中医药大学附属医院 |
主分类号: | A61K36/258 | 分类号: | A61K36/258;A61K31/704;A61P7/06 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峡;张娟 |
地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 三七皂苷 补血 无毒副作用 活血补血 人参皂苷 药物选择 血虚证 血虚 皂苷 免疫力 制备 治疗 | ||
1.一种具有补血作用的三七皂苷组合物,其特征在于:它是由三七皂苷R1、20S-R2、20R-R2和人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd、20S-Rg2、20R-Rg2、20S-Rh1、20R-Rh1、F4、Rk3、Rh4、20S-Rg3、20R-Rg3、Rk1、Rg5组成。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于:它是由如下重量百分比的皂苷组成:
三七皂苷R1 2.5-3%、三七皂苷20S-R2 1-1.5%、三七皂苷20R-R2 0.5-1%、人参皂苷Rg1 2-3.5%、人参皂苷Re 0.5-1%、人参皂苷Rb1 8-12%、人参皂苷Rd1.5-2.3%、人参皂苷20S-Rg2 0.1-0.4%、人参皂苷20R-Rg2 5-9%、人参皂苷20S-Rh1 5-9%、人参皂苷20R-Rh1 3-6.7%、人参皂苷F4 0.2-0.4%、人参皂苷Rk3 3-7%、人参皂苷Rh4 6-12%、人参皂苷20S-Rg3 3-7.7%、人参皂苷20R-Rg3 2-5.5%、人参皂苷Rk1 3-6.7%、人参皂苷Rg5 6-11.3%。
3.一种制备权利要求1或2所述组合物的方法,其特征在于,它包括如下步骤:
a、取三七总皂苷粉末,加水溶解,即得三七皂苷水溶液;
b、取步骤a所述三七皂苷水溶液,加酸性氨基酸或低分子有机酸,常压蒸制或高温高压蒸制,静置至室温,60℃干燥,即得。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤a所述三七总皂苷粉末与水的质量体积比为2g:40ml。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤b所述酸性氨基酸选自三七本身所含的酸性氨基酸;所述低分子有机酸选自三七本身所含低分子量有机酸。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所述三七本身所含的酸性氨基酸为精氨酸、天门冬氨酸或谷氨酸;所述三七本身所含低分子量有机酸为草酸、苹果酸、柠檬酸或琥珀酸。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤b所述加酸性氨基酸或低分子有机酸至溶液pH<7;所述常压蒸制为在101KPa下100℃蒸制1-4h;所述高温高压蒸制为加压加热至110~120℃,蒸制1~4h。
8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤b所述干燥至含水量小于7%。
9.一种熟三七,其特征在于:它是以生三七饮片为原料,加水润制,润制品加酸性氨基酸或低分子有机酸蒸制,干燥制成的三七炮制品。
10.根据权利要求9所述的熟三七,其特征在于:所述生三七饮片与水的质量体积比为100g:30ml;所述润制时间24h;所述润制品加酸性氨基酸或低分子有机酸蒸制,干燥的方法与权利要求3、5~8所述方法相同。
11.权利要求1或2所述的组合物或者权利要求9所述的熟三七在制备具有补血作用的药物中的用途。
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