[发明专利]一种端环氧硅油生产用络合型铂催化剂及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201910561571.5 申请日: 2019-06-26
公开(公告)号: CN110252411B 公开(公告)日: 2022-02-08
发明(设计)人: 廖桂根;施微微 申请(专利权)人: 江西蓝星星火有机硅有限公司
主分类号: B01J31/24 分类号: B01J31/24;C08G77/38;C07F15/00
代理公司: 北京领科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11690 代理人: 艾变开
地址: 330319*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 端环氧 硅油 生产 络合 催化剂 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种端环氧硅油生产用络合型铂催化剂,其为含铂(II)的化合物和第一配体以及第二配体通过络合反应得到的有机配体—铂络合物,所述第一配体为四甲基二乙烯基二硅氧烷、乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯的至少一种,所述第二配体为N,N’-双(二苯基膦)哌嗪或N,N’-双(二苯基膦甲基)哌嗪;

所述第一配体和所述第二配体的质量比为1:0.1-0.2。

2.如权利要求1所述的络合型铂催化剂,其特征在于,所述含铂(II)的化合物包括H2PtCl4、PtCl2、Na2PtCl4、K2PtCl4的至少一种;所述含铂(II)化合物还包括上述化合物的水合物,包括Na2PtCl4·xH2O或K2PtCl4·xH2O,x为1-6之间的整数。

3.权利要求1或2所述络合型铂催化剂的制备方法,包括以下步骤:将一定量含铂(II)的化合物、缚酸剂、第一配体和第二配体物加入到有机溶剂,在40-60℃下反应3-6小时,反应结束后过滤除去缚酸剂,再在真空-0.05MPa~-0.10MPa下将溶剂脱出,制备得到络合型铂催化剂。

4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、四氢呋喃、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷中的至少一种;所述缚酸剂包括碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸镁、碳酸钙、吡啶的至少一种。

5.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述含铂(II)的化合物、缚酸剂、第一配体和第二配体的质量比为0.05-0.2:0.1-0.5:1-1.5:0.05-0.3。

6.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述含铂(II)的化合物、缚酸剂、第一配体和第二配体的质量比为0.1-0.15:0.15-0.3:1:0.1-0.2。

7.一种生产端环氧硅油的方法,包括如下步骤:将端氢硅油和端烯基环氧化物在络合型铂催化剂作用下发生Si-H加成反应得到端环氧硅油,所述络合型铂催化剂是权利要求1或2所述的络合型铂催化剂,或者权利要求3-6任一项所述制备方法制得的络合型铂催化剂。

8.如权利要求7所述的生产端环氧硅油的方法,其特征在于,包括如下步骤:将端氢硅油和端烯基环氧化合物加入反应容器,加入所述络合型铂催化剂,在60-100℃下搅拌反应3-8小时,保持温度脱除低沸点化合物,得到端环氧硅油。

9.如权利要求7或8所述的生产端环氧硅油的方法,其特征在于,所述络合型铂催化剂的用量为以铂计为1.35-2.60ppm;所述端氢硅油和端烯基环氧化合物的质量配比为100:1-5。

10.如权利要求9所述的生产端环氧硅油的方法,其特征在于,所述络合型铂催化剂的用量为以铂计为1.85-2.20ppm,所述端氢硅油和端烯基环氧化合物的质量配比为100:2-4。

11.如权利要求7或8所述的生产端环氧硅油的方法,其特征在于,所述端烯基环氧化合物选自烯丙基缩水甘油醚、腰果酚缩水甘油醚、甲基丙烯酸缩水甘油醚。

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