[发明专利]一种大黄蒽醌类成分的制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201910561618.8 申请日: 2019-06-26
公开(公告)号: CN110179865A 公开(公告)日: 2019-08-30
发明(设计)人: 陈扬;张宜;吴艳娇;蔡东鹏;叶丽风;林逸科 申请(专利权)人: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
主分类号: A61K36/708 分类号: A61K36/708;A61P9/12;A61K125/00
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 颜希文;宋静娜
地址: 510000 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 制备 大黄蒽醌 血管内皮功能 血管舒张功能 医药技术领域 高血压疾病 口服溶液剂 蛋白表达 紧密连接 血管功能 有效预防 治疗肥胖 颗粒剂 滴丸 活化 小体 紊乱 胶囊 应用 血管 防治 恢复
【权利要求书】:

1.一种大黄蒽醌类成分的制备方法,其特征特在于,包括以下步骤:

(1)取中药材大黄用乙醇浸泡一段时间后,加热回流提取3次,将提取3次获得的提取液混合,然后减压回收乙醇,获得浓缩液;

(2)将步骤(1)所述的浓缩液pH值调节至碱性溶液,然后将其通过阴离子交换树脂柱,用去离子水过柱洗脱,获得中性溶液;将所述中性溶液用酸酸化,然后再加入乙醇,减压回收乙醇,过滤析出沉淀,干燥,得到黄棕色粉末,即为所述的大黄蒽醌类成分。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征特在于,所述步骤(1)中,所述大黄用其质量的5~10倍30%乙醇浸泡0.5~5h,第一次所述加热回流提取的时间为60min;第二次所述加热回流提取的时间为30min;第三次所述加热回流提取的时间为30min;

所述步骤(2)中,所述阴离子交换树脂柱为201X4型,用NaOH将所述浓缩液pH值调节至10-12,用HCl酸化所述中性溶液,所述乙醇的加入量为所述中性溶液体积的5~10倍,所述乙醇的浓度为95%,所述干燥的温度低于50℃。

3.如权利要求2所述的制备方法,其特征特在于,所述NaOH的浓度为4%,所述HCl的浓度为2mol/L。

4.一种药物制剂,其特征在于,所述药物制剂包括权利要求1~3任一项所述的制备方法制备得到的大黄蒽醌类成分。

5.如权利要求4所述的药物制剂,其特征在于,所述大黄蒽醌类成分占所述药物制剂的重量百分含量为30%~40%。

6.如权利要求4所述的药物制剂,其特征在于,所述药物制剂还包括药学上可接受的任意一种辅料,所述辅料包括粘合剂、润滑助流剂、填充剂、润湿剂、增溶剂、防腐剂、甜味剂、染料或香精。

7.如权利要求6所述的药物制剂,其特征在于,所述辅料占药物制剂的重量百分含量为:粘合剂1%~45%、润滑助流剂1%-25%、填充剂10%~80%、润湿剂1%~20%、增溶剂55%~60%、防腐剂1%-3%、甜味剂1%-5%、染料0.1%~1%、香精0.1%~1%。

8.如权利要求6所述的药物制剂,其特征在于,所述粘合剂选自羟丙基甲基纤维素、糊精、黄原胶、木质素磺酸盐、丙二酸中的至少一种;所述润滑助流剂选自硬脂酸镁、聚乙二醇6000、微粉硅胶、食用油、大豆油、石蜡、甲基硅油中的至少一种;所述填充剂选自微晶纤维素、甘露醇、山梨醇、硅化微晶纤维素中的至少一种;所述润湿剂为丁基萘磺酸盐;所述防腐剂选自苯甲酸钠、山梨酸钾中的至少一种;所述增溶剂为泊洛沙姆;所述甜味剂为甜菊素;所述染料为酸性紫10B;所述香精选自椰子香精、桔子末香精中的至少一种。

9.如权利要求4~8所述的药物制剂,其特征在于,所述药物制剂的剂型包括片剂、胶囊、滴丸、颗粒剂或口服溶液剂。

10.如权利要求1~3任一项所述的制备方法制备得到的大黄蒽醌类成分在制备预防和/或治疗肥胖相关性高血压疾病药物中的应用。

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