[发明专利]一种原位合成Bi4NbO8Cl/BiOCl/Nb2O5光催化剂的方法在审
| 申请号： | 201910564116.0 | 申请日： | 2019-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN110227505A | 公开（公告）日： | 2019-09-13 |
| 发明（设计）人： | 王诚澎 | 申请（专利权）人： | 青岛耀创高新科技有限公司;王诚澎 |
| 主分类号： | B01J27/06 | 分类号： | B01J27/06;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 266000 山东省青岛市城*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 原位合成 光催化剂 电子捕获中心 复合光催化剂 污水处理领域 钙钛矿材料 光催化材料 光生载流子 有机污染物 复合机率 高稳定性 类钙钛矿 水体环境 罗丹明B 有机物 引入 合成类 降解物 前驱体 潜在的 亲和性 溶剂热 太阳光 光解 球磨 煅烧 制备 水污染 合成 应用 | ||
1.一种原位合成Bi4NbO8Cl/BiOCl/Nb2O5光催化剂的方法，其特征在于包括以下步骤：
(1)Bi4NbO8Cl的制备：按3:2:1的质量比称取氧化铋、氯氧化铋和五氧化二铌于玛瑙球磨罐中，加入一定体积的无水乙醇以及一定数量的玛瑙球后，以一定的转速球磨一段时间，取出混合液干燥，然后经过高温煅烧得到Bi4NbO8Cl粉末。(2)Bi4NbO8Cl/BiOCl/Nb2O5光催化剂的制备：称取一定量的Bi4NbO8Cl溶于乙醇与乙酸的混合溶液中，再按一定的摩尔比例称取五氯化铌溶于上述溶液中，持续搅拌一段时间后，转移到聚四氟乙烯反应釜中，在一定温度下反应一段时间。待反应系统冷却，用无水乙醇洗涤3次后，在60℃环境下干燥12h，最后在马弗炉中热处理一段时间，提高其晶化程度，制得Bi4NbO8Cl/BiOCl/Nb2O5复合光催化剂。
2.根据权利要求1所述的一种原位合成Bi4NbO8Cl/BiOCl/Nb2O5光催化剂的方法，其特征在于，所述步骤(1)中Bi4NbO8Cl的制备，加入样品的总质量为6-36g，加入的无水乙醇为10-60mL，需要的玛瑙球直径为5-10mm，个数为20-100个。球磨转速为300r/min，球磨时间为2h。得到Bi4NbO8Cl粉末的高温煅烧温度为600℃，时间为10h。
3.根据权利要求1所述的一种原位合成Bi4NbO8Cl/BiOCl/Nb2O5光催化剂的方法，其特征在于，所述步骤(2)中加入的NbCl5与Bi4NbO8Cl的摩尔比为5％-30％。
4.根据权利要求1所述的一种原位合成Bi4NbO8Cl/BiOCl/Nb2O5光催化剂的方法，其特征在于，所述步骤(2)中5×10-4mol的Bi4NbO8Cl溶于30mL乙醇与5mL乙酸的混合溶液中。
5.根据权利要求1所述的一种原位合成Bi4NbO8Cl/BiOCl/Nb2O5光催化剂的方法，其特征在于，所述步骤(2)中混合溶液的搅拌时间为1-3h。
6.根据权利要求1所述的一种原位合成Bi4NbO8Cl/BiOCl/Nb2O5光催化剂的方法，其特征在于，所述步骤(2)中溶剂热温度为180-200℃，反应时间为24-72h。
7.根据权利要求1所述的一种原位合成Bi4NbO8Cl/BiOCl/Nb2O5光催化剂的方法，其特征在于，所述步骤(2)中热处理温度为200-400℃，时间为1-4h。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛耀创高新科技有限公司;王诚澎，未经青岛耀创高新科技有限公司;王诚澎许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910564116.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
