[发明专利]一种含太子参的舒敏剂及其制备方法

权利要求书

1.一种含太子参的舒敏剂，其特征在于：由以下重量百分比的原料制成：太子参功效成分15～35％；透明质酸钠10～20％；1，2-戊二醇4～8％；去离子水40～71％，各组分重量百分比之和为100％；所述太子参功效成分由下述重量份原料提取组成：太子参多糖粉末30～40份；沙棘果10～20份；甘草10份；所述太子参功效成分的制备方法如下：

(1)将沙棘果和甘草混合进中药粉碎机进行粉碎，过60目筛，用去离子水物料比1：14的比例，采用超声波辅助提取法，设定提取温度70℃，功率130W，提取2次，每次提取时间为45min，减压过滤，得滤液；将滤液混合旋蒸，旋蒸温度60℃，得沙棘果和甘草提取液；

(2)将精制太子参多糖粉末与步骤(1)所得沙棘果和甘草提取液混合。

2.根据权利要求1所述的一种含太子参的舒敏剂，其特征在于，所述太子参多糖粉末的制备方法如下：

A1、将太子参加入中药粉碎机进行粉碎，过60目筛得太子参粉末，与去离子水混合，90℃回流提取3次，提取时间分别为3h、2h和1h；减压过滤后，将滤液混合，浓缩至0.5g/mL；

A2、将步骤A1获得的滤液加入Sevag试剂，振摇5min，使蛋白质析出；以3000r/min离心20min，除去下层蛋白乳化层，取上清液重复以上操作，直至两相间无乳白色絮状物；将上清液浓缩至0.15g/mL，冷冻干燥，得到太子参粗多糖粉末；

A3、将除蛋白后的太子参粗多糖粉末溶于蒸馏水中，放入透析袋，4℃下蒸馏水透析48h后，每6h换一次蒸馏水；加入透析液3倍体积的无水乙醇，减压过滤，沉淀冷冻干燥，得精制太子参多糖粉末。

3.根据权利要求2所述的一种含太子参的舒敏剂，其特征在于：步骤A1中所述太子参粉末与去离子水的质量比为1：8-10。

4.根据权利要求3所述的一种含太子参的舒敏剂，其特征在于：所述滤液与Sevag试剂的质量比为5：1。

5.根据权利要求3所述的一种含太子参的舒敏剂，其特征在于：所述Sevag试剂为正丁醇与三氯甲烷质量比为1∶4的混合溶液。

6.根据权利要求3所述的一种含太子参的舒敏剂，其特征在于：所述步骤A3中的太子参粗多糖粉末与步骤A3中的蒸馏水的质量比为1：40。

7.一种根据权利要求1-6任一项所述含太子参的舒敏剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：将透明质酸钠和去离子水均匀混合；

S2：在步骤S1所得物中加入1，2-戊二醇均匀混合；

S3：在步骤S2所得物中加入太子参功效成分，搅拌混合均匀；

S4：将步骤S3所得物于80～100℃灭菌20～40分钟，即得舒敏剂。

8.根据权利要求7所述的一种含太子参的舒敏剂的制备方法，其特征在于：所述步骤S3的搅拌速度为100～200r/min，搅拌时间为5～15min，搅拌温度≤25℃。