[发明专利]组织包埋液及组织切片的制备方法在审
申请号: | 201910577865.7 | 申请日: | 2019-06-28 |
公开(公告)号: | CN110426254A | 公开(公告)日: | 2019-11-08 |
发明(设计)人: | 张杰;张贵;王锦玉;胡进 | 申请(专利权)人: | 深圳市领先医疗服务有限公司 |
主分类号: | G01N1/28 | 分类号: | G01N1/28;G01N1/36;G01N1/30;C08F220/14;C08F220/20;C08F220/18 |
代理公司: | 北京辰权知识产权代理有限公司 11619 | 代理人: | 佟林松 |
地址: | 518057 广东省深圳市南山区粤*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 组织包埋 组织切片 制备 体积百分比 疏水树脂 树脂单体 加速剂 塑化剂 消泡剂 催化剂 不易变形 亲水树脂 包埋 切片 分析 | ||
本发明涉及一种组织包埋液及组织切片的制备方法。组织包埋液包括树脂单体、塑化剂、催化剂、加速剂和消泡剂,树脂单体按占组织包埋液的体积百分比包括:亲水树脂单体30%~35%、第一疏水树脂单体55%~60%和第二疏水树脂单体5%~10%;塑化剂占所述组织包埋液的体积百分比为5%~8%;催化剂的浓度为0.4g/100mL;加速剂的浓度为40uL/100mL~50uL/100mL;消泡剂的浓度为200uL/100mL~400uL/100mL。适用上述组织包埋液对待分析组织进行包埋后再切片,能够制备不易变形的组织切片。
技术领域
本发明涉及病理分析技术领域,特别是涉及一种组织包埋液及组织切片的制备方法。
背景技术
组织切片是进行组织病理观察及病理诊断的重要手段。目前,现有的组织切片的制备方法有石蜡切片和硬组织切片两种方法。随着医疗器械的快速发展,对于新型的以适应各种含植入物的组织切片制备方法的需求也随之增加。
石蜡切片方法适用于软组织切片,使用石蜡作为组织包埋剂。但当组织含有植入物时,特别是含有金属植入物的组织以及不脱钙骨组织时,石蜡切片不适用。
硬组织切片方法适用于硬组织(例如牙科、骨科)的切片,使用树脂作为包埋剂。随着医疗器械的发展,硬组织切片技术在含植入物的组织的病理切片中应用越发广泛。但在实际应用中存在一定的局限性,主要问题如下:
组织包埋是硬组织切片的关键点。含有植入物的组织或骨组织往往较大,组织包埋后切片存在变形的现象,这与组织包埋液相关。现有的组织包埋液难以满足快速发展的医疗器械对含植入物的组织切片制备方法的需求。
发明内容
基于此,有必要提供一种组织包埋液,以制备不易变形的组织切片。
一种组织包埋液,包括树脂单体、塑化剂、催化剂、加速剂和消泡剂,其中,
所述树脂单体按体积百分比包括:亲水树脂单体30%~35%、第一疏水树脂单体55%~60%和第二疏水树脂单体5%~10%;
所述塑化剂的体积百分比为5%~8%;
所述催化剂的浓度为0.4g/100mL~0.8g/100mL;
所述加速剂的浓度为40uL/100mL~50uL/100mL;
所述消泡剂的浓度为200uL/100mL~400uL/100mL。
在其中一个实施例中,所述亲水树脂单体为甲基丙烯酸羟乙酯,所述第一疏水树脂单体为甲基丙烯酸甲酯,所述第二疏水树脂单体为甲基丙烯酸丁酯。
在其中一个实施例中,所述塑化剂为聚乙二醇,所述催化剂为过氧化苯甲酰,所述加速剂为N-N二甲基对甲苯胺,所述消泡剂为奎硫醇。
一种组织切片的制备方法,包括如下步骤:
使用上述组织包埋液对待分析组织进行包埋,然后进行切片、染色和封片,得到组织切片。
在其中一个实施例中,所述包埋是在0~4℃下进行包埋,直至固化。
在其中一个实施例中,所述包埋的步骤之前还依次包括固定、脱水、透明和渗透的步骤。
在其中一个实施例中,所述固定的步骤包括将所述待分析组织在常温的甲醛水溶液中固定12~72小时。
在其中一个实施例中,所述脱水的步骤包括依次使用体积分数为70%、80%、90%、95%、100%和100%的乙醇水溶液在常温下进行逐级脱水,每级脱水的时间为3~6小时。
在其中一个实施例中,所述透明的步骤包括使用二甲苯透明两次,每次的透明的时间为1~12小时。
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