[发明专利]精神类药物相关基因的检测引物组、试剂盒、体系和方法

说明书

本发明提供了精神类药物相关基因的多态性检测引物组、试剂盒、反应体系和方法，该精神类药物相关基因的多态性检测引物组包括：分别用于扩增15个精神类药物相关基因62个多态性位点的20个引物对中的至少一个，这20个引物对的上下游引物的核苷酸序列分别由SEQ ID NO.1‑40所示。利用该精神类药物相关基因的多态性检测引物组进行精神类药物相关基因的多态性检测时，可以对15个精神类药物相关基因62个多态性位点中的任意一个或多个进行多态性检测，可有效地缩短检测时间。

技术领域

本发明涉及基因检测技术领域，特别涉及精神类药物相关基因的多态性检测引物组、试剂盒、反应体系和方法。

背景技术

目前，精神疾病的临床治疗方法和手段仍然是以药物治疗为主，而且精神疾病患者一般需要长期用药甚至终身服药，即精神疾病患者对药物的依赖性和粘性较高。因此，精神类药物在临床应用治疗和挽救患者的同时，精神类药物引起的不良反应也不容忽视。临床实践表明，在药物的代谢、转运、受体等不同的阶段，不同个体在接受同一种药物治疗时，其治疗效果、产生的毒副作用及其对药物的耐受性等方面存在着明显的差异。而基因多态性是造成人与人之间药物反应个体差异的本质原因。因此对精神类治疗药物相关基因的基因型进行检测，有助于改善许多患者精神药物治疗的效果，特别是那些存在药代动力学异常的患者，对于综合衡量药物药效及不良反应、实现个体化用药具有重要意义。

目前，对精神类药物相关基因的检测主要有PCR-Sanger测序法以及荧光定量PCR法等，而传统常规的PCR-Sanger测序法虽然是公认的检测基因分型的金标准，但检测周期长、检测通量低，所以对于多基因多位点的检测并不适用；荧光定量PCR方法虽然具有灵敏度高，分型准确，操作简便快捷等优点，但同样无法方便快捷地满足临床对于多基因的数十个至数百个位点检测的需求。

发明内容

本发明提供了精神类药物相关基因的多态性检测引物组、试剂盒、反应体系和方法，对15个精神类药物相关基因62个多态性位点中的任意一个或多个进行多态性检测，能够有效地缩短检测时间。

精神类药物相关15个基因及其对应的62个多态性位点以及这些多态性位点的突变类型分别如下表1和表2所示，特别地，对于精神类药物相关CYP2D6基因来说，其涉及43种基因突变，具体如表2所示。若采用传统常规PCR分别对精神类药物相关15个基因及其对应的62个多态性位点进行扩增，需要消耗比较长的时间。多重PCR是在常规PCR基础上发展的一种新型扩增技术，即可在一个反应体系中加入两对及两对以上的引物对，以同时扩增多个核酸片段。在很大程度上弥补了常规PCR检测周期长、检测通量低等的缺点。

表1

表2