[发明专利]一种添加导热材料的氧化膨胀石墨的制备方法在审

专利信息
申请号: 201910588819.7 申请日: 2019-07-02
公开(公告)号: CN112175585A 公开(公告)日: 2021-01-05
发明(设计)人: 谈笑玲;王菊巍;姜华;郑曙东;张卫华 申请(专利权)人: 青海大学
主分类号: C09K5/14 分类号: C09K5/14
代理公司: 北京方安思达知识产权代理有限公司 11472 代理人: 陈琳琳;李彪
地址: 810016 青*** 国省代码: 青海;63
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摘要:
搜索关键词: 一种 添加 导热 材料 氧化 膨胀 石墨 制备 方法
【说明书】:

发明属于传热、热交换的材料领域,具体涉及一种添加导热材料的氧化膨胀石墨的制备方法。包括以下步骤:1)将氧化膨胀石墨加热处理;2)向步骤1)处理后的氧化膨胀石墨加入去离子水与羧甲基纤维素钠,搅拌;3)将银纳米片置于无水乙醇中搅拌;4)将步骤2)处理后的溶液中滴加步骤3)溶液,获得混合溶液,将混合溶液置于反应釜中反应;5)将步骤4)得到的产物抽滤,清洗,干燥,得到氧化膨胀石墨。本发明制备方法简单,能高效率和低成本化抑制过冷行为的同时进行强化传热。

技术领域

本发明属于传热、热交换的材料领域,具体涉及一种添加导热材料的氧化膨胀石墨的制备方法。

背景技术

膨胀石墨功能化处理获得膨胀石墨氧化物,具有较大的孔隙率和孔径值,具有明显的网状孔隙结构,具有较大的层间间距,氧化处理后含氧基团的增多使其亲水性和润湿性也有了较大提升。但其比表面积较小,导热性能也有待提高,银纳米材料因其良好的导电性(氧化物也导电)、化学稳定性、高塑性和导热性等优点,在能源、化学催化、电子和生物工程等领域有着广阔的应用前景,在各种形貌的银纳米结构中,银纳米片因其良好的光学性质和导热性引起人们的广泛关注。

发明内容

本发明针对氧化膨胀石墨导热性能强化和提高的制备方法,一种添加导热材料使其附着于基材的的制备方法。本发明具有方法简单、成本低廉、强化传热效果好的优势。

本发明提供一种添加导热材料的氧化膨胀石墨的制备方法,包括以下步骤:

1)将氧化膨胀石墨加热处理;

2)向步骤1)处理后的氧化膨胀石墨加入去离子水,与羧甲基纤维素钠,搅拌;

3)将银纳米片置于无水乙醇中搅拌;

4)向步骤2)处理后的溶液中滴加步骤3)溶液,获得混合溶液,将混合溶液置于反应釜中反应;

5)将步骤4)得到的产物抽滤,清洗,干燥,得到氧化膨胀石墨。

作为优选地,步骤1)中膨胀石墨的用量为2.066g,用微波炉加热处理20~30s。

作为优选地,步骤2)中去离子水的量为110mL,羧甲基纤维的用量为0.0462g。

作为优选地,步骤2)中搅拌时间为1~2小时。

作为优选地,步骤3)中银纳米片的用量为0.268g,无水乙醇的加入量为50mL,搅拌时间为15~30分钟。

作为优选地,步骤4)中反应温度为100℃~120℃,反应时间为7~12小时。

作为优选地,步骤5)中干燥温度为60℃~70℃,干燥时间为10~12小时。

本发明的具体技术方案如下:

本发明提供一种添加导热材料的氧化膨胀石墨的制备方法,包括以下步骤:

1)将氧化膨胀石墨2.066g放置于750W微波炉20~30秒。

2)将步骤1)处理后的氧化膨胀石墨加入去离子水110mL,加入羧甲基纤维素钠0.0462g,预处理:磁力搅拌1~2小时。

3)将银纳米片0.268g置于无水乙醇50mL搅拌15~30分钟。

4)向步骤2)处理后的溶液中滴加步骤3)溶液,获得混合溶液。

5)将步骤(4)获得的混合溶液置于高压反应釜100℃~120℃反应7~12小时。高压反应釜100℃~120℃反应7~12小时。

6)抽滤,去离子水清洗两次。

7)真空干燥60℃~70℃下,10~12小时。

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