[发明专利]哮喘的尿液蛋白标记物及其用途

权利要求书

1.确定一种或多种蛋白在尿液中的表达水平的定量试剂在制备用于预测受试者哮喘风险和/或用于诊断受试者哮喘的诊断装置中的用途，

所述一种或多种蛋白选自：

表皮生长因子受体底物15、Cathelicidin抗菌肽、触珠蛋白、α-1-酸性糖蛋白1、催乳素诱导蛋白同源物、气味结合蛋白2a、蛋白质LEG1同系物、补体因子B、类抵抗素β、β-2微球蛋白、凝血酶原、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白1、蛋白质AMBP、血纤维蛋白溶酶原、前胶原C-内肽酶增强剂1、钠通道和网格蛋白连接剂1、维生素D结合蛋白或其组合；

优选地，所述诊断是早期诊断；

优选地，所述受试者是哺乳动物，优选地，所述受试者选自人、小鼠。

2.根据权利要求1所述的用途，所述蛋白还选自以下蛋白中的一种或多种：

恶性脑肿瘤缺失1蛋白、组蛋白H4、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、肌动蛋白，细胞质1、SH3结构域结合富含谷氨酸的蛋白质3、Igκ链C区、二肽基肽酶2、白细胞介素-18结合蛋白、β-半乳糖苷、糖基化依赖性细胞粘附分子1或其组合。

3.根据权利要求1或2所述的用途，所述蛋白还选自以下蛋白中的一种或多种：

组织蛋白酶E、铜转运蛋白ATOX1、胰腺α-淀粉酶、聚合免疫球蛋白受体、血清转铁蛋白、血液结合素或其组合。

4.根据权利要求1至3任一项所述的用途，所述蛋白还选自以下蛋白中的一种或多种：

立方蛋白、血清白蛋白、α-1-抗胰蛋白酶1-4、电压依赖性阴离子选择通道蛋白1或其组合。

5.根据权利要求1至4任一项所述的用途，其中所述定量试剂选自：抗体或其抗原结合片段、质谱鉴定试剂。

6.根据权利要求1所述的用途，其中所述诊断装置是芯片或试剂盒。

7.根据权利要求1至4任一项所述的用途，其中：

相较于健康对照，选自以下任一种蛋白或组合的表达水平升高，指示所述受试者哮喘风险提高和/或诊断为哮喘：

表皮生长因子受体底物15、Cathelicidin抗菌肽、触珠蛋白、α-1-酸性糖蛋白1、催乳素诱导蛋白同源物、气味结合蛋白2a、蛋白质LEG1同系物、补体因子B、类抵抗素β、β-2微球蛋白、凝血酶原、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白1、蛋白质AMBP、血纤维蛋白溶酶原、前胶原C-内肽酶增强剂1、钠通道和网格蛋白连接剂1、恶性脑肿瘤缺失1蛋白、组蛋白H4、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白、肌动蛋白，细胞质1、SH3结构域结合富含谷氨酸的蛋白质3、组织蛋白酶E、铜转运蛋白ATOX1、立方蛋白；

或者，

相较于对照，选自以下任一种蛋白或组合的表达水平降低，指示所述受试者哮喘风险提高和/或诊断为哮喘：

维生素D结合蛋白、Igκ链C区、二肽基肽酶2、白细胞介素-18结合蛋白、β-半乳糖苷、糖基化依赖性细胞粘附分子1、胰腺α-淀粉酶、聚合免疫球蛋白受体、血清转铁蛋白、血液结合素、血清白蛋白、α-1-抗胰蛋白酶1-4、电压依赖性阴离子选择通道蛋白1。

8.一种诊断装置，其包含确定以下蛋白组合在尿液中的表达水平的定量试剂：

表皮生长因子受体底物15、Cathelicidin抗菌肽、触珠蛋白、α-1-酸性糖蛋白1、催乳素诱导蛋白同源物、气味结合蛋白2a、蛋白质LEG1同系物、补体因子B、类抵抗素β、β-2微球蛋白、凝血酶原、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白1、蛋白质AMBP、血纤维蛋白溶酶原、前胶原C-内肽酶增强剂1、钠通道和网格蛋白连接剂1、维生素D结合蛋白。