[发明专利]外用药组合物及其制备方法在审
| 申请号： | 201910592904.0 | 申请日： | 2019-07-03 |
| 公开（公告）号： | CN110368442A | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | 黄连生 | 申请（专利权）人： | 深圳瑞达生物股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/889 | 分类号： | A61K36/889;A61K36/896;A61K47/06;A61P17/00;A61K9/06;A61K31/045;A61K31/375;A61K35/413;A61K35/60 |
| 代理公司： | 深圳市徽正知识产权代理有限公司 44405 | 代理人： | 卢杏艳 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 外用药 河豚鱼肝油 制备 栀子 慢性皮肤病 复合配方 河豚毒素 皮肤顽疾 人工牛黄 外伤感染 治疗效果 乳香 维生素C 黄连 冰片 臣药 甘草 黄柏 黄苓 基质 没药 血竭 载药 佐药 外伤 搭配 应用 | ||
1.一种外用药组合物，其特征在于，所述外用药组合物的原料组分包括：河豚鱼肝油、人工牛黄、黄苓、黄连、黄柏、栀子、血竭、没药、乳香、甘草、冰片以及维生素C。
2.根据权利要求1所述的外用药组合物，其特征在于，所述外用药组合物的剂型包括栓剂、油膏剂、乳剂、糊剂、贴剂以及气雾剂。
3.根据权利要求1所述的外用药组合物，其特征在于，所述河豚鱼肝油中含有4-12ppm的河豚毒素及其衍生物。
4.根据权利要求1所述的外用药组合物，其特征在于，按重量份计算，所述外用药组合物的原料组分包括：
5.根据权利要求4所述的外用药组合物，其特征在于，按重量份计算，所述外用药组合物的原料组分包括：
6.一种复方河豚鱼肝油油膏制剂的制备方法，其特征在于，包括：
粉碎固体药物，形成药物粉末，所述固体药物包括人工牛黄、黄苓、黄连、黄柏、栀子、血竭、没药、乳香以及甘草；
在配制容器内加入油性物质并升温到预设的第一温度，以熔化所述油性物质，所述油性物质包括凡士林和羊毛脂；
在搅拌条件下，向所述熔化后的油性物质加入所述药物粉末；
搅拌至预设的搅拌时间后，降温至预设的第二温度并向所述配置容器加入河豚鱼肝油并搅拌熔化所述河豚鱼肝油；
降温至预设的第三温度后，向所述配置容器内加入冰片和维生素C并搅拌均匀；
趁热过滤后，冷却所述配置容器内的混合物以制备获得所述复方河豚鱼肝油油膏制剂。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，在所述粉碎固体药物，形成药物粉末的步骤之后，所述方法还包括：
将所述药物粉末过筛，筛网的孔径为100目。
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述预设的第一温度为80至90摄氏度；所述预设的第二温度为75至80摄氏度；所述预设的第三温度为30至40摄氏度。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述预设的搅拌时间为4小时。
10.根据权利要求6-9任一所述的制备方法，其特征在于，按重量份计算，所述外用药组合物的原料组分包括：
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