[发明专利]Rbm46作为三阴性乳腺癌标志物的应用在审
申请号: | 201910596294.1 | 申请日: | 2019-07-03 |
公开(公告)号: | CN110241216A | 公开(公告)日: | 2019-09-17 |
发明(设计)人: | 刘年 | 申请(专利权)人: | 北京太东生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12N15/11;G01N33/574 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 肖丽 |
地址: | 100000 北京市丰*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 三阴性乳腺癌 蛋白 诊断 定量检测 临床应用 预后评估 标志物 试剂盒 预后 制备 应用 测量 监测 检测 评估 | ||
1.Rbm46mRNA或蛋白的定量检测剂在制备用于三阴性乳腺癌诊断和/或预后评估的试剂或试剂盒中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述Rbm46 mRNA的定量检测剂包括适用于如下至少一种方法的试剂:
荧光染料法、数字PCR、共振光散射法、实时荧光定量PCR、测序或生物质谱法。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述Rbm46 mRNA的定量检测剂为能够特异性结合Rbm46 mRNA或Rbm46 cDNA的探针或引物。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述探针或引物带有可检测的标记。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述Rbm46 mRNA的定量检测剂为Rbm46mRNA的qRT-PCR引物,其上游引物如SEQ ID NO:1所示,下游引物如SEQ ID NO:2所示。
6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述Rbm46蛋白的定量检测剂包括能够特异性结合Rbm46蛋白的凝集素、适配体抗体或抗体片段中的一种或多种。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述Rbm46蛋白的定量检测剂为抗体或抗体片段。
8.根据权利要求1~7任一项所述的应用,其特征在于,所述试剂盒中还包括另外一种或多种乳腺癌诊断标志物的检测剂。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述乳腺癌诊断标志物选自CEA、c-kit、p53、VEGF、Ki67、KAI-1、EGFR、CYFRA 21-1、CA19-9、ErbB-2、CK5/6/17和CA15-3。
10.根据权利要求1~7任一项所述的应用,其特征在于,所述试剂盒中还包括反转录试剂、内参引物、用于指示DNA合成量的荧光物质、qPCR反应缓冲液、dNTPs、DNA聚合酶、水中的一种或多种。
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