[发明专利]一种BiSnSbO6粉末催化材料及BiSnSbO6-TiO2复合光催化材料在审

专利信息
申请号: 201910596668.X 申请日: 2019-07-01
公开(公告)号: CN110252280A 公开(公告)日: 2019-09-20
发明(设计)人: 李景梅 申请(专利权)人: 长春理工大学
主分类号: B01J23/18 分类号: B01J23/18;B01J35/10;C02F1/30;B01J20/28;B01J20/06;C02F101/38;C02F101/30;C02F101/34
代理公司: 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 代理人: 李冉
地址: 130000 吉*** 国省代码: 吉林;22
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 复合光催化材料 制备 粉末催化材料 金属元素 复合 高效催化剂 降解污染物 粉末材料 催化剂 应用
【权利要求书】:

1.一种粉末催化材料的制备方法,其特征在于,所述粉末催化材料为BiSnSbO6粉末催化材料,所述制备方法为水-溶剂热法,包括如下步骤:

1)按原料摩尔比硝酸铋[Bi(NO3)3]:硝酸锡[Sn(NO3)4]:氯化锑[SbCl5]=1:1:1的比例称取粉末然后溶解在水中,搅拌,得混合溶液;

2)将所述步骤1)中的混合溶液转移到反应釜中密封,150℃恒温静置24h,之后室温冷却;

3)将所述步骤2)中得到的产物过滤,用水和无水乙醇各洗涤3次,50-80℃下真空干燥5-6h,研磨即得到催化剂BiSnSbO6

2.根据权利要求1所述的一种粉末催化材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法或为配合物前驱体法,所述配合物前驱体法包括如下步骤:

1)按摩尔比硝酸铋[Bi(NO3)3]:硝酸锡[Sn(NO3)4]:氯化锑[SbCl5]=1:1:1的比例称取粉末,之后与有机燃料柠檬酸(C6H8O7)一起放入烧杯中,加入去离子水,磁力搅拌,然后室温下静置24h,使金属阳离子与柠檬酸形成配合物,得前驱体溶液;

2)将所述步骤1)中的前驱体溶液至于烧杯中,用双层钢丝网密封烧杯口,之后将烧杯置于200℃的马弗炉中恒温30min,然后3℃/min升温至300℃使烧杯内的溶液充分燃烧,得到燃烧产物;

3)将所述步骤2)中得到的产物于1000℃下退火6h,自然冷却后,将样品研磨,得到BiSnSbO6粉末催化剂,干燥保存。

3.一种根据权利要求1-2任一BiSnSbO6粉末催化材料制备方法得到的粉末催化材料,其特征在于,所述粉末催化材料为单相BiSnSbO6粉末催化剂材料,颗粒的平均尺寸为720-770nm。

4.一种根据权利要求3所述的粉末催化材料在废水中的应用,其特征在于,所述粉末催化剂材料为BiSnSbO6粉末催化材料,其在废水中的应用为降解废水中的结晶紫、乐果有机污染物。

5.一种复合光催化材料的制备方法,其特征在于,所述复合光催化材料为BiSnSbO6-TiO2复合光催化材料,所述制备方法为水-溶剂热法,包括如下步骤:

1)按摩尔比硝酸铋[Bi(NO3)3]:硝酸锡[Sn(NO3)4]:氯化锑[SbCl5]:四氯化钛[TiCl4]=1:1:1:3的比例称取粉末然后溶解在水中,搅拌,得混合溶液;

2)将所述步骤1)中的混合溶液转移到反应釜中密封,150℃恒温静置24h,之后室温冷却;

3)将所述步骤2)中得到的产物过滤,用水和无水乙醇各洗涤3次,60℃下真空干燥6h,研磨即得到催化剂BiSnSbO6-TiO2

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于长春理工大学,未经长春理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910596668.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top