[发明专利]治疗心力衰竭的参附药物组合在审
申请号: | 201910597884.6 | 申请日: | 2019-07-04 |
公开(公告)号: | CN110179868A | 公开(公告)日: | 2019-08-30 |
发明(设计)人: | 潘德林;张翅;李瑞煜;徐慧燕;朱雅宁;唐莉;吴建国 | 申请(专利权)人: | 华润三九(雅安)药业有限公司 |
主分类号: | A61K36/714 | 分类号: | A61K36/714;A61K9/00;A61P9/04 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 李双艳 |
地址: | 625000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 参附 心力衰竭 附子 人参 治疗 质量比 配比 口服药物形式 中药技术领域 功能影响 机体心脏 口服剂型 心脏收缩 药物原料 注射给药 心率 研发 配方 吸收 医疗 发现 | ||
本发明涉及医疗和中药技术领域,具体而言,提供了一种治疗心力衰竭的参附药物组合。治疗心力衰竭的参附药物组合,其中,参附药物组合为口服剂型,主要由人参和附子制成,人参和附子的质量比为(1.5‑2.5):1。发明人在研发工作中发现,由于首关效应,吸收分布等因素的影响,注射给药与口服给药的药物原料配比并不必然相同。在针对心力衰竭进行治疗时,为了方便患者,参附药物组合以口服药物形式服用更加方便和简便,同时人参和附子的质量比为(1.5‑2.5):1时,效果是最好的。同时,该配方引起机体心脏毒性反应最弱,对心率、心脏收缩等功能影响最小,相较于其他配比具有显著的疗效和较低的毒性。
技术领域
本发明涉及医疗和中药技术领域,具体而言,涉及一种治疗心力衰竭的参附药物组合。
背景技术
心力衰竭(以下简称心衰)为各种心脏疾病的严重和终末阶段,发病率高,是当今最重要的心血管疾病之一。据WHO统计:2013年心衰死亡人数较1995年没有明显降低(284,000VS287,000),5年生存率仍然不足50%。尽管现代医学对慢性心衰的研究已经取得很大进展,但仍存在5年生存率低于50%、生存质量较低,容易复发、西药副作用较多等问题。在中医学领域,慢性心衰属于“心衰病”范畴,中医认为慢性心衰的病机包括:气虚、血瘀、水停、阳虚等,其治疗以益气、活血、利水、补阳等为主。
中医药在治疗慢性心衰上具有一定优势,可以通过中医药辨证论治,减轻患者症状,改善患者生存质量,降低心衰再住院率。传统中医药对具有类似心力衰竭症状特征疾病的治疗探索出了许多有效方剂,如独参汤、四逆汤、附子汤、参附汤、生脉饮等,并形成了系统的治疗理论。古方“参附汤”,主要由红参、附片两味药材组成,具有固阳固脱的作用,治疗真阳不足,阳虚气虚,阴阳气血暴脱之证,是历代医家不断探索的结晶,证实其疗效确切。
参附汤载于宋代(1252年)严用和《严氏济生方》,方中人参甘温大补元气;附子大辛大热,温壮元阳。二药相配,共奏回阳周脱之功。《删补名医方论》说:“补后天之气,无如人参;补先天之气,无如附子,此参附汤之所由立也。二药相须,用之得当,则能瞬息化气于乌有之乡,顷刻生阳于命门之内,方之最神捷者也。”参附注射液在慢性心力衰竭中应用较多,有较好的疗效;但是对于不需住院的患者,注射剂型使用不方便,所以需要开发口服剂型参附新药。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗心力衰竭的参附药物组合,以缓解现有技术中参附药物组合以口服药物形式治疗心力衰竭时缺少良好的原料配比的技术问题。
为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:
一种治疗心力衰竭的参附药物组合,所述参附药物组合为口服剂型,主要由人参和附子制成,所述人参和附子的质量比为(1.5-2.5):1。
进一步地,人参和附子的质量比为(1.7-2.5):1。
进一步地,人参和附子的质量比为(1.7-2.3):1。
进一步地,人参和附子的质量比为2:1。
进一步地,人参包括红参。
进一步地,附子包括黑顺片。
进一步地,心力衰竭为慢性心力衰竭。
进一步地,所述参附药物组合的剂型包括胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂或口服液剂。
进一步地,所述参附药物组合还包括辅料。
进一步地,所述辅料包括黏合剂、崩解剂、润滑剂、助溶剂或稀释剂。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
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