[发明专利]一类抑制EGFR激酶的化合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种通式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐：

其中：

X选自N和CH；

R₁选自氢，卤素，C1-6烷基，C3-6环烷基，-C(O)OR₈，和-CN；

R₂选自C1-6烷基，C3-6环烷基，和C1-6卤代烷基；

R₃选自-NR₉(CH₂)₂NR₉’R₉”和

R₄选自

R₅，R₆，和R₇独立地选自氢，卤素，C1-6烷基，C1-6卤代烷基，C1-6烷氧基，和-CN；

R₈选自氢，C1-6烷基，和C1-6卤代烷基；

R₉选自氢，C1-6烷基，和C1-6卤代烷基；

R₉’和R₉”独立地选自氢，C1-6烷基，和C1-6卤代烷基，或R₉’和R₉”与所相连的氮原子一起环合形成未取代或被1-3个选自卤素，C1-6烷基，和C1-6卤代烷基取代的杂环烷基；

R₁₀选自氢,卤素，C1-6烷基,和-CH₂NR₁₂’R₁₂”；

R₁₁选自氢,卤素，和C1-6烷基；和

R₁₂’和R₁₂”独立地选自氢，C1-6烷基，C1-6卤代烷基，或R₁₂’和R₁₂”与所相连的氮原子一起环合形成未取代或被1-3个选自卤素，C1-6烷基，和C1-6卤代烷基取代的杂环烷基。

2.如权利要求1所述的通式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，其中：

R₁选自氢,卤素，C1-6烷基，-C(O)OR₈，和-CN；和

R₅，R₆，和R₇独立地选自氢和卤素。

3.如权利要求2所述的通式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，其中化合物为以下化合物：