[发明专利]一种PRRT4用于诊断肝衰竭的新用途及试剂盒及试剂盒用于诊断肝衰竭的应用在审
申请号: | 201910601671.6 | 申请日: | 2019-07-05 |
公开(公告)号: | CN110229883A | 公开(公告)日: | 2019-09-13 |
发明(设计)人: | 李君;陈新;李江;梁茜;李佳琪;辛娇娇 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12Q1/6851 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 李亦慈;唐银益 |
地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肝衰竭 试剂盒 诊断 新用途 样本 外周血单个核细胞 荧光定量PCR 诊断试剂盒 检测试剂 结合生物 临床应用 专业资格 创伤性 高通量 检测 血清 测序 可用 血浆 应用 筛选 验证 基因 重复 | ||
1.一种PRRT4分子在患者样本中高表达用于诊断肝衰竭的新用途。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述患者样本来自于肝衰竭患者或肝衰竭高危人群。
3.根据权利要求1或2所述的用途,其特征在于,所述样本为组织样本或体液样本。
4.根据权利要求3所述的用途,其特征在于,所述体液样本优选为血液样本,所述血液样本为血清样本或血浆样本;所述的细胞样本为外周血单个核细胞样本;组织样本为肝组织样本。
5.一种用于诊断肝衰竭的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包含PRRT4的检测试剂。
6.根据权利要求5所述试剂盒,其特征在于,所述检测试剂包含:
a)PRRT4扩增引物对;和/或
b)PCR扩增所需试剂;和/或
c)内参引物对和/或标准品;
d)完成检测必须的辅助试剂。
7.根据权利要求6所述的试剂盒,其特征在于,所述的检测试剂包含:
a)如SEQ ID NO.1前引物和SEQ ID NO.2后引物所示的用于扩增PRRT4的引物对;和/或
b)对mRNA进行反转录的试剂及对反转录产物进行特异性PCR扩增的试剂;和/或
c)如SEQ ID.NO.3前引物和SEQ ID NO.4后引物所示的内参引物对;
d)完成PCR实验所需的必要溶剂和完成PCR实验所需的扩增核酸和完成RNA抽提的试剂。
8.根据权利要求5或6或7所述试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包含:2.5U/μlPolyA聚合酶、逆转录酶、5×逆转录缓冲液、去RNA酶水、2×qPCR混合液、如SEQ ID NO.1前引物和SEQ ID NO.2后引物所示的用于扩增PRRT4的引物对、如SEQ ID.NO.3前引物和SEQ ID NO.4后引物所示的内参引物对、血清裂解液、70%乙醇、氯仿、漂洗液、无水乙醇。
9.根据权利要求5或6或7所述试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包含的PRRT4扩增引物对包括并不限于如SEQ ID NO.1前引物和SEQ ID NO.2后引物所示的用于扩增PRRT4的引物对,还包括根据PRRT4序列所设计,能有效扩增PRRT4 mRNA的引物对;包含的内参引物对包括并不限于如SEQ ID.NO.3前引物和SEQ ID NO.4所示的内参引物对,还包括根据内参序列所设计,能有效扩增内参基因的引物对;包含的标准品包括根据PRRT4序列设计合成的PRRT4 mRNA片段;包含的进行PCR反应所需试剂并不限于对mRNA进行反转录的试剂及对反转录产物进行特异性PCR扩增的试剂,还包括能针对PRRT4进行有效PCR扩增反应的试剂和方法。
10.一种如权利要求5或6或7所述试剂盒用于诊断肝衰竭中的应用。
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