[发明专利]聚苯胺/氧化石墨相氮化碳复合材料的制备方法及应用

权利要求书

1.聚苯胺/氧化石墨相氮化碳复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、将氧化石墨相氮化碳分散于水中，获得悬浊液，备用；

将抗坏血酸溶于酸溶液中，获得溶液A；然后，向所述溶液A中加入苯胺，搅拌均匀，获得溶液B，备用；

S2、将所述悬浊液与溶液B混合，获得混合液；然后，向所述混合液中加入过硫酸铵溶液，获得悬浮液A；

S3、对所述悬浮液A进行固液分离，获得固相物A，依次洗涤、干燥后，获得聚苯胺/氧化石墨相氮化碳复合材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氧化石墨相氮化碳的制备方法包括如下步骤：

将石墨相氮化碳置于体积比为0.5-1.5:0.5-1.5的浓硫酸和浓硝酸的混合溶液中，超声处理1-3h后，逐滴滴入浓度为20-40wt%的双氧水后，超声处理2-4h，获得悬浮液B；

对所述悬浮液B进固液分离，获得固相物B，依次洗涤、干燥后，获得氧化石墨相氮化碳。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，石墨相氮化碳的质量与双氧水的体积之比2-6g：4-8mL；浓硫酸和浓硝酸的混合溶液的体积为60-100mL。

4.根据权利要求2或3所述的制备方法，其特征在于，所述石墨相氮化碳的制备方法为：将三聚氰胺置于马弗炉中，以2-4℃/min的升温速率从室温升至500-600℃后，恒温1.5-2.5h，然后随炉冷却至室温后取出，研磨，获得石墨相氮化碳粉末。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S1中，将氧化石墨相氮化碳通过超声手段分散于水中，超声分散时间为1-3h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S1中，将1.5-2g抗坏血酸溶于180-220mL浓度为0.8-1.2mol/L的盐酸中，获得溶液A；然后，向所述溶液A中加入2.8-3.6mL苯胺，搅拌25-35min，获得溶液B，备用。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，S2中，将所述悬浊液与溶液B混合，获得混合液；然后，向所述混合液中滴加180-220mL浓度为0.08-0.12mol/L的过硫酸铵溶液，在冰浴中搅拌10-14h，获得悬浮液A。

8.如权利要求1-7任一项所述的制备方法制备而成的聚苯胺/氧化石墨相氮化碳复合材料在处理含铀废水中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，先将待处理含铀废水的pH值调整至2-8，然后，向所述待处理含铀废水中投加聚苯胺/氧化石墨相氮化碳复合材料，振荡10-120min，一般地，振荡10-100min，优选地，振荡10-20min，然后过滤，完成处理；

其中，每1L待处理含铀废水中投加10-500mg聚苯胺/氧化石墨相氮化碳复合材料。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，每1L待处理含铀废水中投加100-200mg聚苯胺/氧化石墨相氮化碳复合材料。