[发明专利]一种AMPH用于诊断肝衰竭的新用途及试剂盒及试剂盒用于诊断肝衰竭的应用

权利要求书

1.一种AMPH分子在患者样本中高表达用于诊断肝衰竭的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述患者样本来自于肝衰竭患者或肝衰竭高危人群。

3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述样本为细胞、组织样本或体液样本。

4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，所述体液样本优选为血液样本，所述血液样本为血清样本或血浆样本；所述的细胞样本为外周血单个核细胞样本；组织样本为肝组织样本。

5.一种用于诊断肝衰竭的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含AMPH的检测试剂。

6.根据权利要求5所述试剂盒，其特征在于，所述检测试剂包含：

a)AMPH扩增引物对；和/或

b)PCR扩增所需试剂；和/或

c)内参引物对和/或标准品；

d)完成检测必须的辅助试剂。

7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述的检测试剂包含：

a)如SEQ ID NO.1前引物和SEQ ID NO.2后引物所示的用于扩增AMPH的引物对；和/或

b)对mRNA进行反转录的试剂及对反转录产物进行特异性PCR扩增的试剂；和/或

c)如SEQ ID.NO.3前引物和SEQ ID NO.4后引物所示的内参引物对；

d)完成PCR实验所需的必要溶剂和完成PCR实验所需的扩增核酸和完成RNA抽提的试剂。

8.根据权利要求5或6或7所述试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含：2.5U/μlPolyA聚合酶、逆转录酶、5×逆转录缓冲液、去RNA酶水、2×qPCR混合液、如SEQ ID NO.1前引物和SEQ ID NO.2后引物所示的用于扩增AMPH的引物对、如SEQ ID.NO.3前引物和SEQ ID NO.4后引物所示的内参引物对、血清裂解液、70％乙醇、氯仿、漂洗液、无水乙醇。

9.根据权利要求5或6或7所述试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含的AMPH扩增引物对包括并不限于如SEQ ID NO.1前引物和SEQ ID NO.2后引物所示的用于扩增AMPH的引物对，还包括根据AMPH序列所设计，能有效扩增AMPH mRNA的引物对；包含的内参引物对包括并不限于如SEQ ID.NO.3前引物和SEQ ID NO.4所示的内参引物对，还包括根据内参序列所设计，能有效扩增内参基因的引物对；包含的标准品包括根据AMPH序列设计合成的AMPH mRNA片段；包含的进行PCR反应所需试剂并不限于对mRNA进行反转录的试剂及对反转录产物进行特异性PCR扩增的试剂，还包括能针对AMPH进行有效PCR扩增反应的试剂和方法。

10.一种如权利要求5或6或7所述试剂盒用于诊断肝衰竭中的应用。