[发明专利]一种顺酐稳定剂制备方法及制备装置在审
申请号: | 201910604010.9 | 申请日: | 2019-07-05 |
公开(公告)号: | CN110437061A | 公开(公告)日: | 2019-11-12 |
发明(设计)人: | 戴广林;王慧荣;姜晓春;徐利;廖鹏飞;陈金科 | 申请(专利权)人: | 宁波浙铁江宁化工有限公司 |
主分类号: | C07C51/60 | 分类号: | C07C51/60;C07C63/22;C07C51/48;C07C51/44;C07C51/42 |
代理公司: | 北京君恒知识产权代理事务所(普通合伙) 11466 | 代理人: | 郑黎明 |
地址: | 315207 浙江省宁波*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 溶剂 邻苯二甲酰氯 顺酐 稳定剂制备 分离装置 吸收装置 氧化混合气体 邻苯二甲酸 催化反应 二氯乙烷 反应条件 固体光气 使用寿命 制备装置 蒸馏 生成量 稳定剂 挥发 减小 水中 吸收 | ||
1.一种顺酐稳定剂制备方法:
a.首先固体光气100g和邻苯二甲酸150g在反应罐内,加入溶剂1,2-二氯乙烷100ML和DMF10g,在温度20℃的反应条件下催化反应形成粗邻苯二甲酰氯,反应时间为3h,生成量为150g邻苯二甲酰氯:
b.再将氧化混合气体通入DBP溶剂1000ML内,DBP溶剂和吸收装置1将粗邻苯二甲酰氯吸收;
c.混合粗邻苯二甲酰氯的DBP溶剂通入混合设备内,DBP溶剂和水混合,水将粗邻苯二甲酰氯从DBP溶剂内吸收,待充分混合后,水与DBP溶剂分层;
d.将水从上层抽出,经过蒸馏得到顺酐稳定剂,DBP溶剂从下层抽出,接着循环会吸收装置1内。
2.根据权利要求1所述的一种顺酐稳定剂制备方法:
a.首先固体光气100g和邻苯二甲酸150g在反应罐内,加入溶剂1,2-二氯乙烷100ML和DMF10g,在温度25℃的反应条件下催化反应形成粗邻苯二甲酰氯,反应时间为3h,生成量为155g邻苯二甲酰氯:
b.再将氧化混合气体通入DBP溶剂1000ML内,DBP溶剂和吸收装置1将粗邻苯二甲酰氯吸收;
c.混合粗邻苯二甲酰氯的DBP溶剂通入混合设备内,DBP溶剂和水混合,水将粗邻苯二甲酰氯从DBP溶剂内吸收,待充分混合后,水与DBP溶剂分层;
d.将水从上层抽出,经过蒸馏得到顺酐稳定剂,DBP溶剂从下层抽出,接着循环会吸收装置1内。
3.根据权利要求1所述的一种顺酐稳定剂制备方法:
a.首先固体光气100g和邻苯二甲酸150g在反应罐内,加入溶剂1,2-二氯乙烷100ML和DMF10g,在温度30℃的反应条件下催化反应形成粗邻苯二甲酰氯,反应时间为3h,生成量为160g邻苯二甲酰氯:
b.再将氧化混合气体通入DBP溶剂1000ML内,DBP溶剂和吸收装置1将粗邻苯二甲酰氯吸收;
c.混合粗邻苯二甲酰氯的DBP溶剂通入混合设备内,DBP溶剂和水混合,水将粗邻苯二甲酰氯从DBP溶剂内吸收,待充分混合后,水与DBP溶剂分层;
d.将水从上层抽出,经过蒸馏得到顺酐稳定剂,DBP溶剂从下层抽出,接着循环会吸收装置1内。
4.根据权利要求1所述的一种顺酐稳定剂制备方法:
a.首先固体光气100g和邻苯二甲酸150g在反应罐内,加入溶剂1,2-二氯乙烷100ML和DMF10g,在温度35℃的反应条件下催化反应形成粗邻苯二甲酰氯,反应时间为3h,生成量为165g邻苯二甲酰氯:
b.再将氧化混合气体通入DBP溶剂1000ML内,DBP溶剂和吸收装置1将粗邻苯二甲酰氯吸收;
c.混合粗邻苯二甲酰氯的DBP溶剂通入混合设备内,DBP溶剂和水混合,水将粗邻苯二甲酰氯从DBP溶剂内吸收,待充分混合后,水与DBP溶剂分层;
d.将水从上层抽出,经过蒸馏得到顺酐稳定剂,DBP溶剂从下层抽出,接着循环会吸收装置1内。
5.根据权利要求1所述的一种顺酐稳定剂制备方法:
a.首先固体光气100g和邻苯二甲酸150g在反应罐内,加入溶剂1,2-二氯乙烷100ML和DMF10g,在温度40℃的反应条件下催化反应形成粗邻苯二甲酰氯,反应时间为3h,生成量为170g邻苯二甲酰氯:
b.再将氧化混合气体通入DBP溶剂1000ML内,DBP溶剂和吸收装置1将粗邻苯二甲酰氯吸收;
c.混合粗邻苯二甲酰氯的DBP溶剂通入混合设备内,DBP溶剂和水混合,水将粗邻苯二甲酰氯从DBP溶剂内吸收,待充分混合后,水与DBP溶剂分层;
d.将水从上层抽出,经过蒸馏得到顺酐稳定剂,DBP溶剂从下层抽出,接着循环会吸收装置1内。
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