[发明专利]一种复方抗前列腺癌药物

说明书

本发明提供一种复方抗前列腺癌药物，所述的药物由多甲氧基黄酮类药物和雄激素受体抑制剂药物组成。多甲氧基黄酮类药物和雄激素受体抑制剂药物的质量比为1：1。其中，所述的多甲氧基黄酮类药物为川陈皮素，所述的雄激素受体抑制剂药物为比卡鲁胺。本发明提供通过将多甲氧基黄酮类药物和雄激素受体抑制剂类抗癌药联合使用，药效明显优于单独用药，对抑制前列腺癌和阻止前列腺癌向恶性发展具有良好的抑制效果；本发明提供的药物使用剂量低，降低单独用药的浓度，从而减少药物的毒副作用，减少对人体的伤害；通过混合使用进一步减小了患者的经济负担，并起到比单独使用更好的效果。

技术领域

本发明涉及抗癌药物技术领域，尤其是一种复方抗前列腺癌药物。

背景技术

癌症是严重威胁人类健康的恶性疾病，是人类死亡的主要“杀手”之一。前列腺癌是发生于男性前列腺组织中的恶性肿瘤，其死亡率在男性癌症患者中排名第二，仅次于肺癌。

前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》中前列腺癌病理类型上包括腺癌(腺泡腺癌)、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占95％以上，因此，通常我们所说的前列腺癌就是指前列腺腺癌。

近年来在我国随着人口老龄化，其发病率呈迅速上升趋势。据统计2008年在我国男性前列腺癌发病率为11.00/10万，占中国男性恶性肿瘤发病构成的3.33％，虽然我国前列腺癌的发病率低于欧美等发达国家，但由于饮食结构的改变，老龄化加剧，我国前列腺癌的发病率表现为快速增长趋势。

目前治疗前列腺癌的方法主要包括根治性手术切除、放射治疗、内分泌治疗和化学治疗，前列腺癌的护理标准是雄激素剥夺疗法(ADT)以阻断雄激素依赖性前列腺癌的生长。但是，采用单药治疗时，虽然增加剂量可以提高疗效，但随之而来的是毒副作用的增加。并且治疗时具有组织浸润性强、易于早期转移的特点。临床诊断时大多数患者已经处于进展期出现局部侵袭和远处转移，手术效果不理想或者失去了手术根治的机会。然而，雄激素剥夺疗法在2-3年内有效；在无进展期后，大多数晚期前列腺癌最终发展为去势耐药肿瘤，这种肿瘤对ADT不再有反应进展为转移性的去势抵抗型前列腺癌(CastrationResistantProstateCancer，CRPC)。目前CRPC的发病机制还不明确，患者平均生存期不超过5年，其难治性、高死亡率一直是临床研究的热点。研究表明雄激素受体与去势型前列腺癌的进展起着重要作用，其中雄激素受体AR的变异、AR的间接再活化、微环境的“保护作用”等都是导致CRPC的重要原因。在临床试验中发现，尽管阿比特龙能够显著降低PSA水平，但是也能够增加骨转移(RyanCJ，ShahS，etal.ClinCancerRes2011；17：4854-4861.)

而中医采用喜树果、益母草、黄连、昆布、粉萆薢、地枫皮、荔枝核、鸭跖草、蓍草等中药材组成的配方治疗，但是效果不明显，

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供一种使用浓度低、副毒作用小、对前列腺癌具有良好治疗效果的复方抗癌药物。

本发明的技术方案为：一种复方抗前列腺癌药物，所述的药物由多甲氧基黄酮类药物和雄激素受体抑制剂药物组成。

优选的，所述的多甲氧基黄酮类药物和雄激素受体抑制剂药物的质量比为1：1。

优选的，所述的多甲氧基黄酮类药物为川陈皮素、橘红素、甜橙黄酮中的任意一种。

优选的，所述的雄激素受体抑制剂药物为比卡鲁胺、恩杂鲁胺(MDV3100)、氟他胺中的任意一种。

更优选的，所述的多甲氧基黄酮类药物为川陈皮素。

更优选的，所述的雄激素受体抑制剂药物为比卡鲁胺。

本发明的有益效果为：