[发明专利]运用锶同位素开展油源对比的方法

权利要求书

1.一种运用锶同位素开展油源对比的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

S100、原油中锶元素的分离富集；

S200、烃源岩中锶元素的分离富集；

S300、测试分析锶含量；

S400、检测分析锶的稳定同位素组成；

S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中锶同位素的分析，建立⁸⁷Sr/⁸⁶Sr-油藏类型判识指标图版；

S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因；

所述⁸⁷Sr/⁸⁶Sr-油藏类型判识指标图版中，煤系原油的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr范围为0.7211～0.7248，煤系烃源岩的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr范围为0.7185～0.7256，海相原油的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr范围为0.7037～0.7069，海相烃源岩的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr范围为0.7040～0.7095，陆相原油的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr范围为0.7106～0.7140，陆相烃源岩的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr范围为0.7098～0.7176；

S100具体包括：

S110、原油样品的制备：

S110原油样品的制备包括：

S111、取新鲜原油，依次加入石油醚和乙醇混溶，进行加热，得到初步样品；

S112、再次称取新鲜原油，重复S111流程；

S113、将两次制备的初步样品在常温下静置后，分别抽取上部油样并混合，加入无水乙醇，摇匀后加热，制成待测试原油样品；

S120、原油样品中锶的分离与富集：

原油样品的消解与烘烤；以及锶元素的分离提纯；

所述原油样品的消解与烘烤包括以下步骤：

在待测原油样品中加入消解试剂，加热进行消解；然后在高温烘炉中对消解后的样品进行烘烤，将样品烘烤为白色湿盐状；然后将剩余的残渣溶解在HNO₃中；

所述消解试剂为HNO₃-H₂O₂消解体系，加热至130～150℃进行消解；

所述烘烤包括：在高温烘炉中对消解后的样品进行烘烤，每30～35min增加50℃烘烤温度，直至增加到350℃，并在350℃下持续烘烤7～8个小时，若样品未能完全烘烤完毕则重复消解与烘烤的步骤，直至烘烤为白色湿盐状；

所述锶元素的分离提纯采用树脂柱提纯；所述树脂柱选用AG 50W-X12树脂，200-400目；上柱之前，依次使用6mol/L的HCl、去离子水和2.5mol/L的HCl清洗树脂；将溶解于HNO₃中的样品溶液缓慢加入装有树脂的柱子中，依次加入2.5mol/L的HCl和4mol/L的HCl淋洗基质元素，然后分别加入4mol/L的HCl和6mol/L的HCl分离提纯锶元素，待测；

S200具体包括：

S210、岩石样品的选取与碎样，得到烃源岩的样品粉末；

S220、样品粉末用酸消解和离心消解：

将样品粉末过筛，之后将过筛后的样品置于离心管中，加入1mol/L的乙酸和H₂O₂离心两次，然后加0.25％的乙酸离心七次，再加入1％的乙酸离心三次，随后加入5％的乙酸离心两次，最后加入10％的乙酸离心一次，每次离心完毕将上清液收集起来，而残渣则进行下一步的离心步骤；

S230、锶的分离提纯；锶的分离提纯采用树脂柱提纯；所述树脂柱选用AG 50W-X12树脂，200-400目；上柱之前，依次使用6mol/L的HCl、MQ水和2.5mol/L的HCl清洗树脂；将收集到的上清液加入到装有树脂的柱子中，依次加入2.5mol/L的HCl和4mol/L的HCl淋洗基质元素，然后分别加入4mol/L的HCl和6mol/L的HCl收集锶，待测。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述烃源岩和原油分别来自于油田取芯井岩芯或周缘露头岩石样品、正常生产井的石油样品。