[发明专利]一种合成含巯基的甲酰硫脂化合物的方法有效
申请号: | 201910612452.8 | 申请日: | 2019-07-08 |
公开(公告)号: | CN110317155B | 公开(公告)日: | 2021-04-06 |
发明(设计)人: | 吕廷洪;吴志华;闵灯;唐寿初 | 申请(专利权)人: | 兰州大学 |
主分类号: | C07C327/06 | 分类号: | C07C327/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 730000 甘肃省兰*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 合成 巯基 甲酰硫脂 化合物 方法 | ||
本发明涉及一种含巯基的甲酰硫脂化合物的合成方法,其制备方法包括以下步骤:在氧化剂存在下,2‑氯‑1,3‑二噻烷溶解在有机溶剂中,一定温度下搅拌反应一段时间,待反应完全后分离纯化得到含巯基的甲酰硫脂化合物。所使用的底物廉价易得,可以避免金属催化剂和硫醇化合物的使用,环境友好,反应过程简单,高效选择性的合成具有巯基官能团的硫脂化合物,可以应用于共轭缀合物相关的科学研究和工业化生产中。
技术领域
本发明涉及一种含巯基的甲酰硫脂化合物的合成方法。
背景技术
硫脂类化合物在自然界中大量存在,其结构特殊决定了其具有较好的生物活性。在医药,化学,高分子等领域应用广泛。硫酯类化合物在有机化学中是一类重要的中间体,可用于各种活性物质的合成,还可以用于蛋白质,氨基酸等物质的合成。
目前硫脂类化合物主要的合成方法包括:硫醇的加成和硫醚的氧化。
Barrett课题组以硝基烯烃与亲核试剂反应制备硫脂,制备方法如下式:
此方法缺点在于原料较复杂,需要用到保护基团,而且在反应中结构容易破坏,受到空间位阻的影响较大。
Braga等发现硫代炔烃与酸加成后,再经硅胶催化水解可得硫酯,制备方法如式:
此方法缺点在于反应选择性不好,存在着竞争性反应,副产物较多,不适宜进行工业生产。
发明内容
本发明涉及一种含巯基的甲酰硫脂化合物的合成方法操作简便,反应条件温和,所用试剂廉价易得,而且产率较高,容易分离纯化,适合于大量生产;高效选择性的合成具有巯基官能团的硫脂化合物在化工,医药,农药,材料等领域应用具有独特性。
含巯基的甲酰硫脂化合物的合成方法,其制备过程在氧化剂存在下,2-氯-1,3-二噻烷溶解在有机溶剂中,一定温度下搅拌反应一段时间,待反应完全后分离纯化得到含巯基的甲酰硫脂化合物,其结构如下:
优选的,所使用的溶剂为1,2-二氯乙烷或二氯甲烷。
优选的,所述的操作步骤中氧化剂为过氧化叔丁醇或75%过氧化叔丁醇水溶液。
优选的,所述的操作步骤中所使用的反应物的摩尔比为2-氯-1,3-二噻烷:氧化剂=1:2。
优选的,所述的操作步骤中反应温度为20-50℃。
附图说明
图1为含巯基的甲酰硫脂化合物的氢谱图。
图2为含巯基的甲酰硫脂化合物的碳谱图。
具体实施方案
本发明所用原料均为已知化合物,廉价易得。
实施1
在10毫升圆底烧瓶中,加入2-氯-1,3-二噻烷(24mg,0.2mmol),用2毫升1,2-二氯乙烷溶解后加入过氧化叔丁醇(36mg,0.4mmol),在室温下搅拌反应5h。TLC检测待反应完全后停止反应,蒸除溶剂后柱层析得产品(收率78%)。
实施2
在10毫升圆底烧瓶中,加入2-氯-1,3-二噻烷(24mg,0.2mmol),用2毫升1,2-二氯乙烷溶解后加入75%过氧化叔丁醇水溶液(0.4mmol),在50℃下搅拌反应2h。TLC检测待反应完全后停止反应,蒸除溶剂后柱层析得产品(收率73%)。
实施3
在250毫升圆底烧瓶中,加入2-氯-1,3-二噻烷(1.2g,100mmol),用100毫升二氯甲烷溶解后,缓慢分批加入75%过氧化叔丁醇水溶液(200mmol),在室温下搅拌反应24h。 TLC检测待反应完全后停止反应,蒸除溶剂后,用乙酸乙酯萃取、柱层析分离纯化得产品(收率65%)。
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