[发明专利]双模式共轭聚合物纳米颗粒、其制备方法及其应用

说明书

本发明提供了一种双模式共轭聚合物纳米颗粒(DMCPNs)及其在抗菌方面的应用；所述双模式共轭聚合物纳米颗粒由具有强近红外光吸收和高光热转换效率的疏水共轭聚合物DPPT‑TT和光敏剂MEH‑PPV组成，由此使得DMCPNs同时具有光热转换能力和活性氧生成能力，可在近红外光和白光下同时实现光热治疗和光动力治疗，可治疗耐药菌引起的病原体感染。此外，本发明提供的制备方法简单，合成收率高，易于实现工业化。

技术领域

本发明涉及生物医药领域，尤其涉及一种双模式共轭聚合物纳米颗粒、其制备方法及其应用。

背景技术

近几十年来，由病原菌感染引起的公共卫生与安全问题因其危及生命的后果而受到越来越多的关注。特别是自从几乎绝大多数耐抗生素药的超级细菌出现以来，人类健康面临着巨大的威胁。由于新抗生素开发要消耗时间和经济，因此探索简单、高效、快速的病原体杀灭系统是非常必要的。

在现有的抗菌策略中，光动力疗法作为光诱导治疗手段，以其高效、低毒、无创性和潜在的抗耐药能力，引起了人们极大的研究兴趣。光敏剂、氧气和光是光动力疗法中起抗菌作用的基本成分，在白光照射下，光敏剂能使氧气敏化产生活性氧以破坏细菌的完整性。然而，一些病原菌感染发生在缺氧的环境中或者在进行光动力治疗后，周围的氧气会因活性氧生成而减少，这严重影响了光动力治疗的抗菌效果。此外，由于白光对组织的穿透深度较差，可见光制约了光动力治疗在深部组织细菌感染治疗中的应用。

因此，为了提高光动力治疗材料的光治疗效率，将新模式纳入光动力治疗材料是一种可选择的策略。吸引科学界日益关注的光热疗法可将光能转化为热能，并已成功用于治疗癌症和微生物感染。大多数光热试剂在近红外区具有较强的吸收能力，同时有较强的穿透能力。因此，将光敏剂与光热试剂结合在一种材料中，有望有效对抗药性病原菌。

发明内容

本发明解决的技术问题在于提供一种双模式共轭聚合物纳米颗粒，该纳米颗粒可在近红外光和白光下实现光热治疗的光动力治疗，从而实现对病原体的高效杀伤。

有鉴于此，本申请提供了一种双模式共轭聚合物纳米颗粒，由具有式(Ⅰ)结构的DPPT-TT、具有式(Ⅱ)结构的MEH-PPV和具有式(Ⅲ) 结构的PSMA通过纳米沉淀法制备得到；

优选的，所述双模式共轭聚合物纳米颗粒的平均尺寸为50～60nm。

本申请还提供了一种双模式共轭聚合物纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：

将如式(Ⅰ)所示的DPPT-TT的溶液、如式(Ⅱ)所示的MEH-PPV 的溶液和如式(Ⅲ)所示的PSMA的溶液在水中混合，得到混合液；

在所述混合液中通入惰性气体去除溶剂后升温，过滤后得到双模式共轭聚合物纳米颗粒；

优选的，所述DPPT-TT和所述MEH-PPV的质量比为1:(0.5～2)，所述MEH-PPV和所述PSMA的质量比为1:(1～5)。

优选的，所述DPPT-TT的溶液中的溶剂为四氢呋喃，所述MEH-PPV 的溶液中的溶剂为四氢呋喃，所述PSMA的溶液中的溶剂为四氢呋喃。

优选的，所述DPPT-TT的溶液的浓度为0.3～0.8mg/mL，所述 MEH-PPV的溶液的浓度为0.3～0.8mg/mL，所述PSMA的溶液的浓度为1.8～2.3mg/mL。

优选的，步骤B)具体为：

向所述混合溶液中通入氮气，吹除溶剂；再升温至100～120℃继续通入氮气至混合溶液浓缩，冷却后过滤。

本申请还提供了所述的或所述的制备方法所制备的双模式共轭聚合物纳米颗粒在制备抗菌药物中的应用。