[发明专利]开花黄花菜提取物及其制备方法、用途和抗抑郁药物组合物

权利要求书

1.开花黄花菜提取物的制备方法，其特征在于，所述开花黄花菜提取物为开花黄花菜水提物或开花黄花菜醇提物；

所述开花黄花菜水提物的制备方法包括以下步骤：

(1)将开花黄花菜磨碎，加入6-10倍质量的常温水提取5-7h，提取完后浓缩提取液，得第一浸膏；

(2)在残渣中继续加入6-10倍质量的常温水提取2-4h，提取完后浓缩提取液，得第二浸膏；

(3)将第一浸膏和第二浸膏合并得第三浸膏，将第三浸膏-80℃条件下冷冻24-36h；

(4)将冷冻好的第三浸膏冷冻干燥72-96h后，磨碎打粉，制得开花黄花菜水提物；

所述开花黄花菜醇提物的制备方法包括以下步骤：

(1)将开花黄花菜磨碎，加入6-10倍质量的体积浓度为80-90％的乙醇提取5-7h，提取完后浓缩提取液，得第一浸膏；

(2)在残渣中继续加入6-10倍质量的体积浓度为80-90％的乙醇提取2-4h，提取完后浓缩提取液，得第二浸膏；

(3)将第一浸膏和第二浸膏合并得第三浸膏，将第三浸膏-80℃条件下冷冻24-36h；

(4)将冷冻好的第三浸膏冷冻干燥72-96h后，磨碎打粉，制得开花黄花菜醇提物。

2.根据权利要求1所述的开花黄花菜提取物的制备方法，其特征在于，所述开花黄花菜水提物的制备方法包括以下步骤：

(1)将开花黄花菜磨碎，加入8倍质量的常温水提取6h，提取完后浓缩提取液，得第一浸膏；

(2)在残渣中继续加入8倍质量的常温水提取3h，提取完后浓缩提取液，得第二浸膏；

(3)将第一浸膏和第二浸膏合并得第三浸膏，将第三浸膏-80℃条件下冷冻24h；

(4)将冷冻好的第三浸膏冷冻干燥72h后取，磨碎打粉，制得开花黄花菜水提物。

3.根据权利要求1所述的开花黄花菜提取物的制备方法，其特征在于，所述开花黄花菜醇提物的制备方法包括以下步骤：

(1)将开花黄花菜磨碎，加入8倍质量的体积浓度为85％的乙醇提取6h，提取完后浓缩提取液，得第一浸膏；

(2)在残渣中继续加入8倍质量的体积浓度为85％的乙醇提取3h，提取完后浓缩提取液，得第二浸膏；

(3)将第一浸膏和第二浸膏合并得第三浸膏，将第三浸膏-80℃条件下冷冻24h；

(4)将冷冻好的第三浸膏冷冻干燥72h后，磨碎打粉，制得开花黄花菜醇提物。

4.一种开花黄花菜提取物，其特征在于，采用权利要求1-3任一项所述的制备方法制得。

5.根据权利要求4所述的开花黄花菜提取物在制备抗抑郁药物中的用途。

6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于，所述抗抑郁药物为降低肠道中厚壁菌门微生物数量的药物、提高肠道中拟杆菌门微生物数量的药物、降低肠道中Desulfovibrio属和Unidentified Lachnospiraceae属微生物数量的药物、提高肠道中Alloprevotella属和Bacteroides属微生物数量的药物的其中一种。

7.一种抗抑郁药物组合物，其特征在于，所述抗抑郁药物组合物包括如权利要求4所述的开花黄花菜提取物作为活性成分。

8.根据权利要求7所述的一种抗抑郁药物组合物，其特征在于，所述抗抑郁药物组合物还包括药剂学可接受的辅料。

9.根据权利要求8所述的一种抗抑郁药物组合物，其特征在于，所述辅料为填充剂、崩解剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、甜味剂、矫味剂、防腐剂、基质的其中一种或多种。

10.根据权利要求7所述的一种抗抑郁药物组合物，其特征在于，所述药物剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液、丸剂的其中一种。