[发明专利]一种针对植鞣革文物的保护方法

权利要求书

1.一种针对植鞣革文物的保护方法，其特征在于包括以下步骤：

1)将植鞣革文物放入真空充氮杀虫灭菌消毒装置中杀虫灭菌，用毛刷刷去表面污染物，再用吸尘装置吸除残留在表面的灰尘；

2)将植鞣革文物放入密闭环境中，先将湿度调整为与植鞣革文物原保存环境湿度相同，然后按每半小时1-2％的梯度逐渐调整至50-70％，在此过程中展开植鞣革文物中的粘结部分及弯折部分；

3)将乳酸按配比4-6mL/500-700mL加入到浓度为10-12g/L的纳米Ca(OH)₂分散体中，并在20-30℃水浴环境下搅拌1-2小时；将所得分散液超声处理并离心，然后在N₂气氛下110-120℃干燥70-74小时，得到乳酸钙纳米颗粒；

4)将质量比为2-2.2∶1的Ca(OH)₂粉末与乳酸钙纳米颗粒分散于异丙醇中，混合后得到氢氧化钙-乳酸钙分散体；其中氢氧化钙的浓度为2-3g/L，乳酸钙的浓度为1-2g/L；

5)将十二烷基硫酸钠和正己醇溶于蒸馏水中，配制胶束溶液，然后在不断搅拌下加入碳酸亚丙酯和乙酸乙酯，得到乙酸乙酯-碳酸亚丙酯胶束体系；继续不断搅拌，向乙酸乙酯-碳酸亚丙酯胶束体系中加入步骤3)所得氢氧化钙-乳酸钙分散体，得到乙酸乙酯-碳酸亚丙酯水包油纳米结构流体；

6)用蒸馏水洗涤葡甘露胶5-8次，并置于装有蒸馏水的容器中；每天更新蒸馏水两次，持续3-6天以除去杂质；在20-30℃下干燥10-12小时，然后浸没于步骤4)所得乙酸乙酯-碳酸亚丙酯水包油纳米结构流体中12-14小时进行装载；

7)用刀片将步骤6)所得的装载有乙酸乙酯-碳酸亚丙酯水包油纳米结构流体的葡甘露胶切碎，研磨成粒径为1-2mm的颗粒；

8)将步骤7)所得颗粒刷于植鞣革文物表面的污渍处，清洁30-50分钟，清洁期用聚酯薄膜覆盖已处理部分以防止挥发性组分蒸发；清洁完成后除去颗粒，用海绵浸泡去离子水并洗涤植鞣革文物表面以除去残留物；

9)将步骤8)所得植鞣革文物展开，存放于无酸盒中，并用无酸纸进行填充支撑，于无菌避光、干燥阴凉的环境中保存。

2.如权利要求1所述的一种针对植鞣革文物的保护方法，其特征在于，步骤2)中，展开植鞣革文物中的粘结部分及弯折部分的方法具体为：将泡沫棉切成适合于植鞣革文物中粘结部分及弯折部分的大小和形状，支撑粘结部分或弯折部分，慢慢展开植鞣革文物。

3.如权利要求1所述的一种针对植鞣革文物的保护方法，其特征在于，步骤3)中，所述纳米Ca(OH)₂分散体的制备方法为：将装有600-700mL、浓度为0.3-0.4mol/L氯化钙溶液的烧瓶置入90-94℃的水浴内，剧烈搅拌，同时将600-700mL、浓度为0.6-0.8mol/L的氢氧化钠水溶液迅速倒入氯化钙溶液中，继续搅拌5-7min后，将烧瓶移出水浴，冷却至室温，静置分层，吸去上层清液，用去离子水洗涤3-5次后进行抽滤，将滤饼用无水异丙醇洗涤3-5次，待异丙醇挥发后称量，配制成10-12g/L的纳米Ca(OH)₂的异丙醇分散体系。

4.如权利要求1所述的一种针对植鞣革文物的保护方法，其特征在于，步骤3)中，所述超声处理具体是用100-120W的功率超声处理15-20min。

5.如权利要求1所述的一种针对植鞣革文物的保护方法，其特征在于，步骤3)中，所述离心操作具体为：在5000-6000rpm下离心15-20min，共3-5次。

6.如权利要求1所述的一种针对植鞣革文物的保护方法，其特征在于，步骤4)中，所述Ca(OH)₂粉末是通过将Ca(OH)₂纳米颗粒分散体在50-60℃下干燥24-30h获得。