[发明专利]自组装多肽新生抗原肿瘤疫苗及其制备方法在审
| 申请号： | 201910620192.9 | 申请日： | 2019-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN110179972A | 公开（公告）日： | 2019-08-30 |
| 发明（设计）人： | 韩宁;莫凡;陈荣昌 | 申请（专利权）人： | 杭州纽安津生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/00 | 分类号： | A61K39/00;A61K39/385;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州裕阳联合专利代理有限公司 33289 | 代理人： | 金方玮 |
| 地址： | 310000 浙江省杭州市滨*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 自组装 多肽 抗原肿瘤 疫苗 制备 多肽序列 多肽疫苗 抗原多肽 超分子结构 减少副反应 抗原表位 肿瘤疫苗 佐剂效应 亲和力 体内 携带 引入 预测 | ||
1.自组装多肽新生抗原肿瘤疫苗，其特征在于，包括：将预测出的患者自身HLA有亲和力的多肽序列作为新生抗原多肽序列，标记为A段序列；将能够自组装的多肽作为自组装多肽序列，标记为B段序列；通过Spacer序列连接所述A段序列和B段序列成为完整的多肽疫苗序列，再按照完整的多肽疫苗序列制备多肽，得到自组装多肽新生抗原肿瘤疫苗；所述自组装多肽为可通过肽键间的氢键作用、氨基酸残基之间的氢键作用、静电作用、疏水作用以及π-π堆积作用有效实现分子自组装的多肽。
2.根据权利要求1所述的自组装多肽新生抗原肿瘤疫苗，其特征在于，所述新生抗原多肽序列的IC50小于50NM；所述IC50为利用亲和力预测算法netMHCpan分析短多肽与患者自身HLA的结合能力的预测结果。
3.根据权利要求1所述的自组装多肽新生抗原肿瘤疫苗，其特征在于，所述自组装多肽序列先形成β-折叠二级结构，再进一步自组装形成纳米纤维、纳米带、纳米管这几类超分子结构。
4.根据权利要求3所述的自组装多肽新生抗原肿瘤疫苗，其特征在于，所述自组装多肽序列包括：FF、IIIK、LLLLLK、KIIIIK、IVD、KFFE、FKFE、KEFFFFKE、KEFFFFEF、KFEFKFEF、KLVFF、KLVFFAE、QQRQQQQQEQQ、QQRFQWQFEQQ、QQKFQFQFEQQ、(AEAK)4、(AEAEAKAK)2、AEAEAEAEAKAKAKAK、FEFEFKFKFEFEFKFK、(RADA)4、RARADADARARADADA、GNNQQNY、GVFVLGFLGFLA、SIINFEKL。
5.根据权利要求1所述的自组装多肽新生抗原肿瘤疫苗，其特征在于，所述Spacer序列与A段序列和B段序列之间的连接方式包括：AX-S-B，AX-S-B-S-AY，AX-S-B-S-AY-S-B-S-AZ。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杭州纽安津生物科技有限公司，未经杭州纽安津生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910620192.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
