[发明专利]一种奥美沙坦酯氨氯地平片溶出度的测定方法在审
申请号: | 201910621902.X | 申请日: | 2019-07-10 |
公开(公告)号: | CN110361468A | 公开(公告)日: | 2019-10-22 |
发明(设计)人: | 王大冲;马继红;翟绪武;郭廷富;张曦;刘文韬 | 申请(专利权)人: | 安庆回音必制药股份有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/34;G01N30/74 |
代理公司: | 合肥拓进知识产权代理有限公司 34149 | 代理人: | 陈喻 |
地址: | 246600 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 奥美沙坦酯 氨氯地平片 溶出度 苯磺酸氨氯地平 对照品溶液 供试品溶液 配制 峰面积计算 液相色谱法 氨氯地平 色谱图 推广性 重现性 质量控制 溶出 用时 填补 记录 优化 生产 | ||
1.一种奥美沙坦酯氨氯地平片溶出度的测定方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)配制对照品溶液;
(2)配制供试品溶液;
(3)通过液相色谱法分别测定对照品溶液和供试品溶液,记录色谱图,以外标法按峰面积计算供试品种奥美沙坦酯和苯磺酸氨氯地平的含量,计算得到奥美沙坦酯氨氯地平片的溶出浓度。
2.根据权利要求1所述的奥美沙坦酯氨氯地平片溶出度的测定方法,其特征在于,所述步骤1中对照品溶液的配制方法为:分别精密称取奥美沙坦酯原料40mg,苯磺酸氨氯地平原料10mg,置于50ml量瓶中,加入甲醇超声溶解后,再加入溶出介质稀释至刻度,定容混匀即可。
3.根据权利要求2所述的奥美沙坦酯氨氯地平片溶出度的测定方法,其特征在于,所述的溶出介质为0.5%的十二烷基硫酸钠水溶液。
4.根据权利要求1所述的奥美沙坦酯氨氯地平片溶出度的测定方法,其特征在于,所述步骤2中供试品溶液的配制方法为:将奥美沙坦酯氨氯地平片置于900ml的0.5%十二烷基硫酸钠水溶液中,以70-80转/分钟溶出40分钟后,取10ml溶液,滤过弃去初滤液,取续滤液作为供试品溶液。
5.根据权利要求1所述的奥美沙坦酯氨氯地平片溶出度的测定方法,其特征在于,所述步骤3的具体操作为精密量取对照品溶液和供试品溶液各20ul,注入液相色谱仪,记录色谱图。
6.根据权利要求1所述的奥美沙坦酯氨氯地平片溶出度的测定方法,其特征在于,所述步骤3中色谱条件为:以C18色谱柱,5um,250*4.6mm,以醋酸铵缓冲液为流动相A,以甲醇:乙腈=1:9为流动相B,柱温30-35℃,流速1-1.2ml/分钟,检测波长为253nm。
7.根据权利要求6所述的奥美沙坦酯氨氯地平片溶出度的测定方法,其特征在于,所述醋酸铵缓冲液的制备方法为:取醋酸铵3.85g加水稀释至1000ml,再加入冰醋酸调节溶液pH至5.0-5.2即可。
8.根据权利要求1所述的奥美沙坦酯氨氯地平片溶出度的测定方法,其特征在于,所述步骤3中液相色谱法中梯度洗脱按以下进行:0-18分钟,流动相A的体积分数从85%降至25%;18-25分钟,流动相A的体积分数从25%增加至85%;25-30分钟,流动相A的体积分数保持85%不变。
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