[发明专利]一种检测氨气的气敏材料的制备方法及应用

权利要求书

1.一种检测氨气的气敏材料制得的气敏元件，其特征在于，包括以下步骤：

（1）用去离子水将制备得到的g-C₃N₄/MoS₂调成糊状，g-C₃N₄/MoS₂与去离子水的质量比为1：（0.5-1.5），再用细毛刷将其涂在装有铂丝和两个金电极的陶瓷管外部，之后将涂好的陶瓷管置于干燥箱内在100 ℃下老化24 h；

（2）取出老化的陶瓷管，将电阻丝穿过其内部，之后用锡将陶瓷管上的6根细丝与气体传感器底座的6根柱子一一对应焊接起来，即得到所需的气敏元件；

所述g-C₃N₄/MoS₂的制备方法，包括以下步骤：

1）取1.30g钼酸铵和2.30 g硫脲并加入35 mL去离子水，放在磁力搅拌器上搅拌30min，形成均匀溶液；

2）将步骤1）中溶液转移至50 mL反应釜中，在180 ℃恒温干燥箱内保持24 h，之后使反应体系自然冷却至室温，得到反应产物A；

3）离心收集步骤2）中的反应产物A，用水和无水乙醇反复洗涤至中性，得到产物B；

4）将步骤3）中的产物B放入坩埚中，置于干燥箱内在60 ℃下干燥24小时，得到黑色粉体材料，保存备用；

5）取5 g三聚氰胺置于加盖的坩埚中，在马弗炉里以2 ℃/min升温速率至500 ℃煅烧2h后，继续升温至520 ℃煅烧2 h，自然冷却至室温后，将产物C₃N₄研磨成粉末；

6）取1 g C₃N₄置于不加盖的坩埚中，在马弗炉内以2 ℃/min升温速率在520 ℃下热处理4 h，得到g-C₃N₄材料，将所得样品研磨成粉末；

7）分别配置浓度为0.92 mg/mL的g-C₃N₄和10 mg/mL的MoS₂乙醇溶液，超声处理30 min，形成胶体溶液；

8）取1~5 mL的g-C₃N₄的乙醇溶液滴加到10mL的MoS₂的乙醇溶液中，将得到的混合溶液在60 ℃下加热磁力搅拌24 h，离心收集产物，在300 ℃下煅烧3 h，制备成g-C₃N₄与MoS₂质量比为0.92~4.60%的g-C₃N₄/MoS₂复合材料。

2.根据权利要求1所述的气敏元件在氨气检测上的应用。