[发明专利]二氢异香豆素类衍生物及其制备方法和用途

权利要求书

1.二氢异香豆素类衍生物，其特征在于该二氢异香豆素类衍生物的结构式如下所示：

或。

2.一种根据权利要求1所述的二氢异香豆素类衍生物的制备方法，其特征在于具体包括如下步骤：

（1）发酵生产：将保藏号为CCTCC No: M2014086的焦曲霉（Aspergillus ustus）划线复活，然后挑一个单菌落接种到PDB液体培养基中，在28℃、150 rpm条件下，培养5 d后作为种子液；然后将种子液按体积百分数5-10%的接种量接种到大米培养基中，于温度28 ℃，静置发酵42 d，获得发酵物；

（2）粗浸膏的获得：将上述发酵物加入甲醇中，将固体浸没，超声15 min，静置过夜后，将甲醇提取液用纱布过滤去除固体残渣；将固体残渣重复浸提3−5次后，将甲醇提取液合并后蒸干后，用1 L的水复溶，再加入与复溶液等体积的乙酸乙酯重复萃取5次，合并萃取液后减压浓缩除去乙酸乙酯，获得粗浸膏；

（3）化合物的分离纯化：将粗浸膏用体积比为1：1的二氯甲烷和甲醇混合溶剂溶解后，加200-300目硅胶拌样，采用体积比为2：1的石油醚/乙酸乙酯为洗脱剂，进行减压硅胶柱层析，收集洗脱组分；再采用体积比为1：1的二氯甲烷/甲醇为洗脱剂对收集的洗脱组分进行凝胶柱层析，收集洗脱组分；采用洗脱比例为25−100%甲醇/水对收集的洗脱组分进行反相中压柱色谱分离，梯度洗脱180 min，流速为20 mL/min，分别收集出峰时间为60−63 min和54−60 min的流分；将收集的流分经半制备反相高效液相色谱对化合物进行分离纯化，在2mL/min的流速下采用乙腈-水体积比28:72或24:76为洗脱体系，相应分离纯化得到化合物1和2，上述2个化合物结构被鉴定为二氢异香豆素类衍生物，其结构如下所示：

或。

3.根据权利要求2所述的二氢异香豆素类衍生物的制备方法，其特征在于所述的PDB液体培养基的配方如下：马铃薯200 g、葡萄糖20 g，海水晶35 g以及蒸馏水1 L；所述的大米培养基的配方如下：大米100 g、海水晶3.5 g以及蒸馏水100 mL。

4.一种根据权利要求1−3 中任一项所述的二氢异香豆素类衍生物的应用，其特征在于：所述的二氢异香豆素类衍生物在制备植物生长抑制剂方面的用途。