[发明专利]早期诊断胰腺癌的分子标记

说明书

本发明公开了一种用于诊断胰腺癌的分子标记，该分子标记是CENPQ。本发明通过生物信息学分析GEO数据库中的胰腺癌基因表达谱筛选出在对照组织和胰腺癌组织中差异表达的候选基因，然后在GEO数据库中进行电子验证，结果显示CENPQ在对照组织和胰腺癌组织中存在差异表达，CENPQ可作为诊断胰腺癌的分子标记。

技术领域

本发明属于生物医药领域，涉及一种早期诊断胰腺癌的分子标记。

背景技术

胰腺癌(PCA)是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90％为起源于腺管上皮的导管腺癌。本病发病率男性高于女性，男女之比为1.5～2:1，男性患者远较绝经前的妇女多见，绝经后妇女的发病率与男性相仿。目前胰腺癌的病因尚不十分清楚。其发生与吸烟、饮酒、高脂肪和高蛋白饮食、过量饮用咖啡、环境污染及遗传因素有关；近年来的调查报告发现糖尿病人群中胰腺癌的发病率明显高于普通人群；也有人注意到慢性胰腺炎病人与胰腺癌的发病存在一定关系，发现慢性胰腺炎病人发生胰腺癌的比例明显增。近年来，胰腺癌的发病率明显升高，30年代以来，美、英、日等国PCA发病率增加了2～4倍。上海市PCA在恶性肿瘤中的发病率由1974年的第14位上升到1993年的第8位。PCA发病率增加的速度仅次于胰腺癌，每10年约增加1.5％。

虽然，近年来腹部外科的发展日新月异。很多腹部疾患，包括肿瘤在内，其诊断、治疗的水平随着基础医学的进展，影像学技术的提高和分子诊断技术的应用而得到极大提高。但是胰腺癌的诊断和治疗方面的进展却不尽人意。PCA起病隐匿，症状缺乏特异性，常伴有早期扩散与转移现象，是预后最差的恶性肿瘤之一。85％的胰腺癌病人就诊时已属晚期，仅20％左右可行手术治疗。每年PCA死亡与发病比率为0.99，确诊病人的五年生存率为1.3％，平均中位生存期仅4.1个月，被称为“二十一世纪医学的顽固堡垒”。

目前胰腺癌的检测主要通过影像学、组织活检、血清学检测等。然而，影像学易受操作者经验影响，并且依赖于设备，费用昂贵，尤其是在医疗资源有限的情况下，其准确率难以保证，难以广泛和常规应用，并且CT及超声波难以诊断小于2cm的胰腺肿瘤。组织活检是目前临床上确诊胰腺癌的金标准，但组织活检存在很大局限性，例如手术取样的困难，或者某些癌症部位不便进行穿刺，并且穿刺本身也会带来一定的临床风险，反复穿刺筛查更会给患者带来巨大痛苦。血清学检测目前应用最广的是对癌胚抗原(CEA)的检测，但CEA对早期胰腺癌的灵敏度和特异性都不高，往往在肿瘤发生转移后才升高。

因此，寻找新的胰腺癌标志物，尤其是预警监测和早期诊断的标志物对提高早期胰腺癌的诊断率，实现早期干预治疗，降低胰腺癌病死率具有非常重要的意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于诊断胰腺癌的分子标记。本发明的分子标记可在疾病的早期即可快速、准确的进行诊断。

具体地，本发明采用了如下技术方案：

根据本发明的一方面，本发明提供了一种用于诊断胰腺癌的分子标记，所述所述分子标记是CENPQ。

根据本发明的第二方面，本发明提供了一种用于检测前面所述的分子标记的试剂。

进一步，所述试剂包括荧光定量PCR、基因芯片或免疫方法检测分子标记表达水平的试剂。

更进一步，所述荧光定量PCR检测所述分子标记表达水平的试剂包括特异扩增CENPQ基因的引物；所述基因芯片检测所述分子标记表达水平的试剂包括与CENPQ基因杂交的寡核苷酸探针。

根据本发明的第三方面，本发明提供了一种用于检测前面所述的分子标记的试剂盒，所述试剂盒包括前面所述的试剂。