[发明专利]GaSe/MoS2在审

专利信息
申请号: 201910624743.9 申请日: 2019-07-11
公开(公告)号: CN112216751A 公开(公告)日: 2021-01-12
发明(设计)人: 何鹏;张墅野;胡平安;林铁松;张彦鑫 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: H01L31/0336 分类号: H01L31/0336;H01L31/072;H01L31/109;H01L31/18;C23C16/30
代理公司: 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 代理人: 张金珠
地址: 150001 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: gase mos base sub
【权利要求书】:

1.GaSe/MoS2异质结的制备方法,其特征在于所述制备方法是通过下述步骤完成的:

步骤一、以MoO3和硫粉为原料,再氮气气氛下,采用双温区化学气相沉积,在基底上沉积单层MoS2

步骤二、用Scotch胶带反复粘撕GaSe块体并将其黏附于转移媒介上,选取尺寸为20±5μm和厚度为20nm~40nm的GaSe并将其对应的转移媒介区域一同割裂出来,然后利用转移平台将其对准基底上的MoS2,通过缓慢的按压使得GaSe与基底上的单层MoS2紧密贴合,保持一段时间后,将转移媒介缓慢抬起;

步骤三、重复步骤二,直至将硅片表面的MoS2上均覆盖有GaSe,即完成了GaSe/MoS2异质结的制备。

2.根据权利要求1所述的GaSe/MoS2异质结的制备方法,其特征在于步骤一所述的基底为硅片。

3.根据权利要求1所述的GaSe/MoS2异质结的制备方法,其特征在于步骤一所述的基底为带有285nm厚度氧化层的硅片,即采用食人鱼溶液对硅片基底加热至83℃煮沸30分钟,使其表面带有经基而高度亲水。随后再用丙酮、异丙醇以及乙醇依次超声振荡10分钟己彻底除去表面有机质,最终保存在乙醇中以备使用,其中,所述食人鱼溶液为体积比为3:2的浓硫酸和30%(质量)过氧化氢的混合物。

4.根据权利要求1所述的GaSe/MoS2异质结的制备方法,其特征在于步骤二中采用聚二甲基硅氧烷(PDMS)作为转移媒介。

5.根据权利要求1-3任意一项权利要求所述的GaSe/MoS2异质结的制备方法,其特征在于步骤一中双温区化学气相沉积是按下述步骤进行的:

步骤1、将MoO3粉末放置石英片的一端,基底放置石英片的另一端,然后置于管式炉的高温区并将石英片上放置MoO3端靠近低温区放置;

步骤2、将硫粉均匀置于瓷舟中,然后放置在推拉杆中,再置于管式炉内距离低温区12±2cm处,密封;

步骤3、然后通入氩气排除管式炉内的空气,对高温区和低温区同时升温,都达到设定温度时,通过推拉杆将装有硫粉的瓷舟推入低温区,进行沉积,反应结束开始降温的时通过推拉杆将装有硫粉的瓷舟从低温区撤出,随炉缓慢降温至室温,取出瓷舟和生长基底。

6.根据权利要求4所述的GaSe/MoS2异质结的制备方法,其特征在于步骤1中MoO3粉末用量为40mg,步骤2中硫粉用量为1g。

7.根据权利要求4所述的GaSe/MoS2异质结的制备方法,其特征在于步骤1中MoO3与基底之间相距3cm~5cm。

8.根据权利要求4所述的GaSe/MoS2异质结的制备方法,其特征在于步骤3中高温区的设定温度为670℃,低温区的设定温度为250℃,高温区和低温区升温速度均设置在10℃/min~12℃/min。

9.根据权利要求4所述的GaSe/MoS2异质结的制备方法,其特征在于步骤3中沉积过程中氮气气流量控制在14sccm。

10.根据权利要求4所述的GaSe/MoS2异质结的制备方法,其特征在于步骤3中沉积时间为8min~12min。

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