[发明专利]一种稀土离子双掺杂磷酸氢锶发光材料及其制备方法有效
| 申请号： | 201910625584.4 | 申请日： | 2019-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN110283589B | 公开（公告）日： | 2021-09-07 |
| 发明（设计）人： | 刘丁菡;何振波;刘运;朱毅;欧立杨 | 申请（专利权）人： | 成都钰桓峰文化传播有限公司 |
| 主分类号： | C09K11/71 | 分类号： | C09K11/71 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 王艾华 |
| 地址： | 610000 四川省成都市天府新区兴隆*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 稀土 离子 掺杂 磷酸 发光 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种稀土离子双掺杂磷酸氢锶发光材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，
步骤1，将Sr(NO3)2、(NH4)2HPO4、Dy(NO3)3.6H2O和Eu(NO3)3均匀溶解在去水离子中得到混合溶液，通过硝酸或氨水调节混合溶液的pH为4～8后得到反应前驱液；
其中，Sr(NO3)2、Dy(NO3)3.6H2O和Eu(NO3)3摩尔数的总和与(NH4)2HPO4的摩尔数相同，Eu(NO3)3占Sr(NO3)2、Eu(NO3)3和Dy(NO3)3.6H2O摩尔数总和的摩尔百分数为2％～8％，Dy(NO3)3.6H2O占Sr(NO3)2、Eu(NO3)3和Dy(NO3)3.6H2O摩尔数总和的摩尔百分数为0.5％～7％；
步骤2，将反应前驱液以5℃/min的速率上升至150～300℃下反应20～28h后以3℃/min的降温速率降至60℃后，自然冷却至室温，得到含有产物的混合体系；
步骤3，依次用无水乙醇和去水离水洗涤含有产物的混合体系，对所得到的洗涤液进行离心，重复该过程至离心后的产物不含杂质，所得的产物在80～100℃下干燥12～24h得到稀土离子双掺杂SrHPO4发光材料SrHPO4:x％Eu3+/y％Dy3+，其中x为2～8，y为0.5～7。
2.根据权利要求1所述一种稀土离子双掺杂磷酸氢锶发光材料的制备方法，其特征在于，无水乙醇和去水离水每次洗涤的时间为5～15min，对所得到的洗涤液在转速为5000～10000r/min、时间为3～8min的条件下进行离心，重复该过程2～4次。
3.根据权利要求1所述的一种稀土离子双掺杂磷酸氢锶发光材料的制备方法，其特征在于，还包括步骤4，将步骤3得到的稀土离子双掺杂SrHPO4发光材料SrHPO4:x％Eu3+/y％Dy3+研磨0.2～0.5h得到均匀的粉末。
4.根据权利要求1所述的一种稀土离子双掺杂磷酸氢锶发光材料的制备方法，其特征在于，步骤1中Eu(NO3)3占Sr(NO3)2、Eu(NO3)3和Dy(NO3)3.6H2O摩尔数总和的摩尔百分数为5％，Dy(NO3)3.6H2O占Sr(NO3)2、Eu(NO3)3和Dy(NO3)3.6H2O摩尔数总和的摩尔百分数为0.5％、1％、3％、5％或7％。
5.一种由权利要求1～4中任意一项所述的方法制备得到的稀土离子双掺杂SrHPO4发光材料SrHPO4:x％Eu3+/y％Dy3+。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都钰桓峰文化传播有限公司，未经成都钰桓峰文化传播有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910625584.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
