[发明专利]一种用于油用牡丹繁殖的培养基及方法有效
申请号: | 201910627011.5 | 申请日: | 2019-07-11 |
公开(公告)号: | CN111727879B | 公开(公告)日: | 2021-10-15 |
发明(设计)人: | 刘政安;赵素珍;舒庆艳 | 申请(专利权)人: | 中国科学院植物研究所;山东四季园牡丹生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N5/00 | 分类号: | C12N5/00;A01H4/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100093 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 牡丹 繁殖 培养基 方法 | ||
1.一种用于牡丹繁殖的培养基组,其特征在于,所述培养基组由增殖培养基和根原基诱导培养基组成;
所述增殖培养基为在1/2MS培养基添加物质A得到的培养基;所述物质A由脯氨酸、天冬酰胺、6-BA、NAA、GA3、水解酪蛋白和琼脂组成;其中,所述脯氨酸在所述增殖培养基中的含量为500 mg/L,所述天冬酰胺在所述增殖培养基中的含量为150mg/L,所述6-BA在所述增殖培养基中的含量为1mg/L,所述NAA在所述增殖培养基中的含量为0.2mg/L,所述GA3在所述增殖培养基中的含量为0.3 mg/L;所述水解酪蛋白在所述增殖培养基中的含量为0.5g/L;所述琼脂在所述增殖培养基中的含量为7g/L;
所述根原基诱导培养基为在1/2MS培养基添加物质B得到的培养基;所述物质B由脯氨酸、天冬酰胺、IBA、IAA、水解酪蛋白和琼脂组成;其中,所述脯氨酸在所述根原基诱导培养基中的含量为500 mg/L,所述天冬酰胺在所述根原基诱导培养基中的含量为150mg/L,所述IBA在所述根原基诱导培养基中的含量为3mg/L,所述IAA 在所述根原基诱导培养基中的含量为0.5 mg/L;所述水解酪蛋白在所述根原基诱导培养基中的含量为0.5g/L;所述琼脂在所述根原基诱导培养基中的含量为7g/L。
2.权利要求1所述的培养基组在提高牡丹组织培养的鳞芽增殖率和/或生根率中的应用。
3.一种制备权利要求1所述培养基组的方法,其特征在于,包括如下步骤:
1) 分别制备权利要求1所述培养基组中的所述增殖培养基和根原基诱导培养基;
2) 将步骤1) 得到的所述增殖培养基和根原基诱导培养基独立包装,得到培养基组。
4.一种牡丹繁殖的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将牡丹的外植体置于权利要求1中所述的增殖培养基中培养,得到无根芽苗;
2)将步骤1)得到的无根芽苗置于权利要求1中所述的增殖培养基中培养,得到芽丛;
3)将步骤2)得到的芽丛分割成单个无根芽苗后置于权利要求1中所述根原基诱导培养中培养,得到芽苗;
4)将步骤3)得到的芽苗转接到生根培养基中培养,得到生根苗;
5)待步骤4)得到的生根苗长出不定根进行移栽驯化。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述生根培养基为1/2WPM培养基或1/2MS培养基。
6.根据权利要求4或5所述的方法,其特征在于:
所述步骤1)培养的条件为在23-25℃,每天光照10小时,光照强度1000 lx环境中培养4周;
所述步骤2)培养的条件为在23-25℃,每天光照10小时,光照强度1000 lx环境中培养3周;
所述步骤3)培养的条件为在10-15℃环境中暗培养1周;
所述步骤4)培养的条件为在23-25℃,每天光照10小时,光照强度1000 lx环境中培养4周;
所述移栽驯化是在23-25℃环境中培养4周后,再在4℃环境中培养4周。
7.根据权利要求4或5所述的方法,其特征在于:所述外植体为鳞芽。
8.权利要求4-7任一所述的方法在提高牡丹组织培养的鳞芽增殖率和/或生根率中的应用。
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