[发明专利]一种多孔纳米纤维膜协同增韧碳纤维环氧复合材料的方法在审

专利信息
申请号: 201910628046.0 申请日: 2019-07-12
公开(公告)号: CN110757908A 公开(公告)日: 2020-02-07
发明(设计)人: 董晓丽;宋洋;郑楠;王宇;马红超;张秀芳 申请(专利权)人: 大连工业大学
主分类号: B32B9/00 分类号: B32B9/00;B32B9/04;B32B3/24;B32B27/32;B32B27/12;B32B33/00;B32B37/10;B32B37/06;B32B37/00;D01F6/60;D06M11/74;D06M101/34;D01D5/00
代理公司: 21238 大连格智知识产权代理有限公司 代理人: 刘琦
地址: 116034 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 尼龙 多孔纳米纤维膜 碳纳米管 复合材料 羧基化碳纳米管 纳米纤维膜 超声处理 碳纤维环 层间 放入 增韧 制备 环氧树脂 复合材料层压板 静电纺丝机 断裂韧性 分散均匀 酸化处理 碳纤维布 原有的 中间层 水中 固化 涂抹 离子 协同
【权利要求书】:

1.一种多孔纳米纤维膜协同增韧碳纤维环氧复合材料的方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1、静电纺PA66纳米纤维膜的制备,制备过程包括:

S11、将PA66粒料溶解在比例为3:2w/w的甲酸和二氯甲烷混合溶液中,搅拌3~6h得到浓度为10~15wt%的PA66溶液;

S12、将S11中所得PA66溶液中的PA66纳米纤维电纺到铝箔收集器上,15~20h后从收集器上收集得到PA66纳米纤维膜;

S2、羧基化CNTs的制备,制备过程包括:

S21、将1~3克CNTs放入100~140ml体积比为3:1的H2SO4和HNO3混酸溶液中,搅拌均匀,在60~90℃恒温水浴中冷凝回流6~9h;

S22、待回流完毕的混合溶液冷却至室温时加入去离子水稀释至中性,在50~80℃下烘干20~28h得到羧基化的CNTs;

S3、羧基化PA66/CNTs多孔纳米纤维膜的制备,制备过程包括:

将S2中制备的羧基化CNTs取0.3~0.6g,溶解在去离子水中超声处理50~70min得到分散均匀的溶液,加入步骤S12中制备的所述PA66纳米纤维膜并超声处理10~20min,将负载羧基化CNTs的PA66纳米纤维膜用去离子水洗涤2~3次,得到羧基化PA66/CNTs多孔纳米纤维膜;

S4、碳纤维环氧复合材料层压板的制备,制备过程包括:

S41、将40~60g双酚A型环氧树脂在50~70℃条件下加热搅拌25~35min,并加入40~50g固化剂均匀混合,在50~70℃真空条件下脱去气泡后,涂抹在16层碳纤维布上;

S42、将20~30μm厚的聚四氟乙烯薄膜插入所述16层碳纤维布第8层和第9层之间作为初始裂纹,将步骤S3中制得的羧基化PA66/CNTs多孔纳米纤维膜挨着聚四氟乙烯膜插入所述16层碳纤维布第8层和第9层之间制成复合材料;

S43、将步骤S42中制得的复合材料整体密封抽真空20~30min,固化后得到PA66/CNTs多孔纳米纤维膜增韧的碳纤维环氧复合材料层压板。

2.根据权利要求1所述一种多孔纳米纤维膜协同增韧碳纤维环氧复合材料的方法,步骤S12中所述电纺条件为流速为0.5~1ml/h,电压为20~25kV。

3.根据权利要求1所述一种多孔纳米纤维膜协同增韧碳纤维环氧复合材料的方法,步骤S12中所述电纺PA66纳米纤维的半径为100~500nm。

4.根据权利要求1所述一种多孔纳米纤维膜协同增韧碳纤维环氧复合材料的方法,步骤S41中所述固化剂为质量比是100:1的甲基六氢苯酐与N,N-二甲基苄胺混合物。

5.根据权利要求1所述一种多孔纳米纤维膜协同增韧碳纤维环氧复合材料的方法,步骤S43中所述固化的条件为在在180~220kPa下,室温-90℃热压30min,90℃-120℃热压60min,120℃-140℃热压90min,140℃-160℃热压120min。

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