[发明专利]分离、运输细胞和颗粒的微型光纤探针及方法在审
申请号: | 201910628839.2 | 申请日: | 2019-07-12 |
公开(公告)号: | CN110283697A | 公开(公告)日: | 2019-09-27 |
发明(设计)人: | 李宇超;李宝军;张垚;龚智勇;陈熙熙;武田丽 | 申请(专利权)人: | 暨南大学 |
主分类号: | C12M1/00 | 分类号: | C12M1/00;C12M1/42;C12N5/00;C12N13/00 |
代理公司: | 西安知诚思迈知识产权代理事务所(普通合伙) 61237 | 代理人: | 麦春明 |
地址: | 510632 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 探针 微型光纤 运输细胞 光纤激光器 多模光纤 光纤末端 玻璃毛细管 混合溶液中 输入端连接 塑料涂覆层 微流体器件 尖头 细胞 光纤尖端 光纤熔融 光纤锥形 末端部位 平行放置 熔融拉锥 生物标签 外部系统 锥形光纤 酒精灯 外露 熔融 伸入 外焰 运输 激光 穿过 | ||
1.分离、运输细胞和颗粒的微型光纤探针,其特征在于,是将一多模光纤经熔融拉锥法制备而成的锥形光纤探针。
2.根据权利要求1所述的分离、运输细胞和颗粒的微型光纤探针,其特征在于,所述锥形光纤探针,是将多模光纤末端部位的塑料涂覆层剥去,然后将其末端穿过玻璃毛细管,并将光纤末端外露,然后把裸露在玻璃毛细管外的光纤末端平行放置于酒精灯上方的外焰处,静置待光纤熔融后,将熔融部分以匀速拉制成光纤锥形尖头后形成。
3.根据权利要求2所述的分离、运输细胞和颗粒的微型光纤探针,其特征在于,所述光纤锥形尖头分为三部分:第一部分是最末端的光纤尖端,第二部分是距离光纤尖端15.0微米的近光纤端面,第三部分是距离光纤尖端50.0微米的远光纤端面。
4.根据权利要求3所述的分离、运输细胞和颗粒的微型光纤探针,其特征在于,所述光纤尖端的直径为1~2微米,所述近光纤端面的直径为10~15微米,所述远光纤端面的直径为20~25微米;
从所述远光纤端面开始,光纤的直径开始缓慢变小,由20~25微米减小到1~2微米。
5.根据权利要求2~4任一项所述的分离、运输细胞和颗粒的微型光纤探针,其特征在于,所述多模光纤采用FC/PC光纤接头,芯径为62.5微米,包层直径为125微米;
所述光纤锥形尖头的锥角为60~90°;
所述熔融部分拉制成光纤锥形尖头的速度为5~10 mm/s;
所述玻璃毛细管的内径为125~150微米,壁厚为0.1~1.0毫米,长度为10~20厘米。
6.分离、运输细胞和颗粒的方法,其特征在于,采用分离、运输细胞和颗粒的微型光纤探针,具体步骤如下:
步骤S1、构建基于分离、运输细胞和颗粒的微型光纤探针的分离、运输系统;
步骤S2、取得需要对细胞和颗粒进行分离、运输的混合溶液;
步骤S3、利用构建的基于分离、运输细胞和颗粒的微型光纤探针的分离、运输系统,对混合溶液进行细胞和颗粒的分离、运输。
7.根据权利要求6所述的分离、运输细胞和颗粒的方法,其特征在于,所述基于分离、运输细胞和颗粒的微型光纤探针的分离、运输系统包括分离、运输细胞和颗粒的微型光纤探针,分离、运输细胞和颗粒的微型光纤探针的输入端连接光纤激光器,分离、运输细胞和颗粒的微型光纤探针的光纤尖端伸入需要对细胞和颗粒进行分离、运输的混合溶液中。
8.根据权利要求7所述的分离、运输细胞和颗粒的方法,其特征在于,所述步骤S3是打开光纤激光器,给分离、运输细胞和颗粒的微型光纤探针通入20~80毫瓦的激光,使光纤尖端被汇聚成聚焦性更强的光束,在此光束作用下,细胞和颗粒被分离形成颗粒链和细胞链,并分别被捕获在光纤尖端的前方的不同位置,并通过控制20~80毫瓦的激光的通入时间,控制细胞和颗粒的运输距离,实现细胞和颗粒的可控运输。
9.根据权利要求7或8所述的分离、运输细胞和颗粒的方法,其特征在于,所述光纤激光器产生的激光波长为980纳米。
10.根据权利要求7或8所述的分离、运输细胞和颗粒的方法,其特征在于,所述需要对细胞和颗粒进行分离、运输的混合溶液滴在载物台上的载玻片上,载物台上方设有带物镜的显微镜,物镜经显微数码摄像系统与计算机连接;所述分离、运输细胞和颗粒的微型光纤探针下方支撑有光纤调节架;
所述显微镜型号为HISOMET-DHⅡ,其放大倍数为40~100倍、数值孔径NA为0.25~0.73、工作距离为1.0~3.0毫米;
所述显微数码摄像系统的型号为DXC-S500;
所述光纤调节架为三维移动光纤调节架。
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