[发明专利]抗体、使用其的复合材料、检测装置和方法在审

专利信息
申请号: 201910629028.4 申请日: 2019-07-12
公开(公告)号: CN110724191A 公开(公告)日: 2020-01-24
发明(设计)人: 池内江美奈 申请(专利权)人: 松下知识产权经营株式会社
主分类号: C07K16/10 分类号: C07K16/10;G01N33/569
代理公司: 11247 北京市中咨律师事务所 代理人: 胡志君;段承恩
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 氨基酸序列 复合材料 抗体 检测器 构架区氨基酸 蛋白质结合 固相支持物 互补决定区 物理量变化 流感病毒 标记物质 检测装置 抗体反应 抗体结合 分析物 结构域 检测 抗原 蛋白质
【说明书】:

本发明涉及包含氨基酸序列的抗体,其中氨基酸序列按N至C方向包含以下结构域:N‑FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4‑C,其中FR指构架区氨基酸序列并且CDR指互补决定区氨基酸序列;CDR1包含由SEQ ID NO:1代表的氨基酸序列;CDR2包含由SEQ ID NO:2代表的氨基酸序列;和CDR3包含由SEQ ID NO:3代表的氨基酸序列。所述抗体能够与流感病毒的核内蛋白质结合。本发明还涉及含有所述抗体结合至选自固相支持物和标记物质中的至少一种的复合材料、包含所述复合材料和检测器的检测装置、以及基于复合材料和分析物中所含核内蛋白质的抗原‑抗体反应检测物理量变化的检测方法。

通过引用并入-序列表

通过引用的方式并入2019年4月2日创建和文件大小为20,505比特的名为“P1018387US01_ST25.txt”的ASCII文本文件中所含的材料。

背景

1.技术领域

本发明涉及能够与流感病毒的核内蛋白质结合的抗体、使用其的复合材料、检测装置和方法。

2.相关技术的描述

专利文献1和专利文献2公开了各自能够与流感病毒结合的抗体。至少部分在专利文献1和专利文献2中公开的抗体衍生自羊驼。专利文献1和专利文献2通过引用的方式并入本文作为参考。

引文清单

专利文献

专利文献1:美国专利号9,771,415

专利文献2:美国专利号9,868,778

发明概述

本发明的目的是提供能够与流感病毒的核内蛋白质结合的新抗体、使用其的复合材料、检测装置和方法。

本发明是包含氨基酸序列的抗体,其中氨基酸序列按N至C方向包含以下结构域:N-FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4-C,其中

FR指构架区氨基酸序列并且CDR指互补决定区氨基酸序列;

CDR1包含由SEQ ID NO:1代表的氨基酸序列;

CDR2包含由SEQ ID NO:2代表的氨基酸序列;和

CDR3包含由SEQ ID NO:3代表的氨基酸序列。

本发明提供能够与流感病毒的核内蛋白质结合的新抗体。本发明还提供包含新抗体的复合材料。本发明还提供使用新抗体的检测装置和检测方法。

附图简述

图1A是用来连接VHH抗体的基因文库中所含多种基因的载体图。

图1B显示图1A中所示载体图的细节。

图2显示用来表达VHH抗体的载体图。

图3A是显示VHH抗体(浓度:0.39nM)与重组核内蛋白质的结合能力的SPR评估结果图,所述VHH抗体包含SEQ ID NO:8代表的氨基酸序列。

图3B是显示VHH抗体(浓度:0.78nM)与重组核内蛋白质的结合能力的SPR评估结果图,所述VHH抗体包含SEQ ID NO:8代表的氨基酸序列。

图3C是显示VHH抗体(浓度:1.56nM)与重组核内蛋白质的结合能力的SPR评估结果图,所述VHH抗体包含SEQ ID NO:8代表的氨基酸序列。

图3D是显示VHH抗体(浓度:3.125nM)与重组核内蛋白质的结合能力的SPR评估结果图,所述VHH抗体包含SEQ ID NO:8代表的氨基酸序列。

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