[发明专利]一种外泌体载药体系及其在脊髓损伤修复中的应用有效
申请号: | 201910630679.5 | 申请日: | 2019-07-12 |
公开(公告)号: | CN110227163B | 公开(公告)日: | 2022-10-11 |
发明(设计)人: | 陈艳艳;张璐璐;戴建武 | 申请(专利权)人: | 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所 |
主分类号: | A61K47/46 | 分类号: | A61K47/46;A61K31/337;A61P25/28 |
代理公司: | 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32256 | 代理人: | 王茹 |
地址: | 215123 江苏省苏州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 外泌体载药 体系 及其 脊髓 损伤 修复 中的 应用 | ||
本发明公开了一种外泌体载药体系及其在脊髓损伤修复中的应用。所述外泌体载药体系包括外泌体,以及包载于所述外泌体内的药物分子。所述药物分子包括紫杉醇,其中,所述药物分子通过挤压的方式进入载药外泌体内。所述外泌体为来源于间充质干细胞的外泌体。本发明的外泌体药物载体能够将小分子化学药物包载入外泌体内,并减少药物的扩散流失和引起的毒副作用。在大鼠的脊髓损伤应用时,能够更有利的诱导内源神经干细胞向神经元的分化,促进大鼠行为功能的恢复。
技术领域
本发明属于细胞生物学、分子生物学及药物研发技术领域,具体涉及一种外泌体载药体系及其构建方法,以及其在脊髓损伤修复中的应用。
背景技术
脊髓损伤是一种严重的中枢神经系统损伤疾病,损伤后大量的神经元和轴突丧失,并且会引起一系列病理变化,包括血管系统分解、水肿,持久炎症反应、瘢痕形成等。由于大量抑制性分子的产生和胶质瘢痕的沉积导致损伤部位形成不利于再生的微环境,从而造成神经干细胞向神经元细胞分化的比例下降,不利于神经再生的连接。
紫杉醇(PTX),一种临床批准的抗癌药物,主要通过稳定微管来抑制有丝分裂纺锤体组装。最近的研究表明,紫杉醇可以预防轴突回缩球的形成,减少轴突变性,改善大鼠SCI模型的行为。此外,紫杉醇在一定程度上克服髓鞘抑制因素,有效的促进神经干细胞分化为神经元。
然而,作为疏水性分子,紫杉醇水溶性差且生物利用度低。临床上,它经常溶于等体积的聚氧乙烯蓖麻油(EL)和乙醇的混合溶剂中,导致生物相容性差和各种副作用,如严重的超敏反应,骨髓抑制,神经毒性。此外,体内用药时,由于药物分子的自由扩散活动和体液冲刷作用,导致药物的快速释放,这极大地限制了其治疗效果。
随着生物医学和材料科学的发展,药物载体在提高药物治疗效果方面被广泛应用,其可以有效控制和指导药物的递送,提高其生物利用度,减少副作用,改善药物动力学,从而促进治疗效果。因此,如何寻求一种具有更好的生物相容性的药物载体,已然成为业界研究人员长期以来一直努力的方向。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服上述现有技术存在的缺陷提供一种外泌体载药体系。
本发明的另一目的还在于提供所述外泌体载药体系在脊髓损伤修复中的应用。
为实现前述发明目的,本发明采用的技术方案包括:
本发明实施例提供了一种外泌体载药体系,其包括外泌体,以及包载于所述外泌体内的药物分子。
在一些优选实施例中,所述药物分子包括紫杉醇,其中,所述药物分子通过挤压的方式进入载药外泌体内。
在一些优选实施例中,所述外泌体为来源于间充质干细胞的外泌体,但不限于此。
本发明实施例还提供了前述外泌体载药体系的制备方法,其包括:将药物分子与外泌体共混并挤压,使药物分子包载于所述外泌体内,形成外泌体载药体系。
本发明实施例还提供了前述外泌体载药体系于制备产品中的应用,所述产品至少具有促进神经干细胞向神经元分化的功能。
本发明实施例还提供了前述外泌体载药体系于制备产品中的应用,所述产品至少具有促进脊髓损伤修复的功能。
本发明实施例还提供了一种修复脊髓损伤的功能产品,其包含前述外泌体载药体系。
本发明实施例还提供了一种药物组合物,其包含前述外泌体载药体系以及药学上可接受的辅料。
较之现有技术,本发明提供的外泌体药物载体能够将小分子化学药物包载入外泌体内,并减少药物的扩散流失和引起的毒副作用。在大鼠的脊髓损伤应用时,能够更有利的诱导内源神经干细胞向神经元的分化,促进大鼠行为功能的恢复。
附图说明
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