[发明专利]一种多用途细胞及微粒筛选针结构

说明书

本发明公开了一种多用途细胞及微粒筛选针结构，它包括胶吸头，所述胶吸头的端部活动套接有圆柱管体，所述圆柱管体的端部通过直管段一固定连接有直管段二，所述直管段二通过直管段三固定连接有直管段四，所述直管段四的端部有开口，直管段一、直管段二、直管段三和直管段四的轴线均在同一个平面上并呈带开口的环框状结构，所述圆柱管体的轴线与平面的夹角为30～45度，开口与胶吸头连通。本发明可方便对目标细胞进行挑选，避免了化学消化对目标细胞的伤害；使用去除性筛选功能，成功在F₁代纯化了胎牛眼角膜上皮细胞，取得了很好的使用效果。

技术领域

本发明涉及一种筛选针，尤其涉及一种多用途细胞及微粒筛选针结构，属于医疗设备技术领域。

背景技术

普遍使用的细胞培养体系包含液态体系、半固态体系及固态体系。在细胞及分子实验中，目标细胞系的构建是一个很重要的流程。在原代细胞培养中，培养体系中有多种细胞并存，不同细胞有不同的生长规律及速度；在克隆筛选中，转染及转化后的细胞需要通过不同的标记表达进行纯化筛选。传统的筛选手段包括化学消化法，使用胰酶及胶原蛋白酶对贴壁细胞进行差时消化，根据不同细胞对培养皿的铁壁面积及表面承受能力进行，通过消化时差获得不同种类的细胞，缺点极为明显，不同种类细胞之间的承受差距并不明显，其次，经过酶处理后的细胞膜表面遭受严重的破坏，会导致其贴壁生长等生理功能受损；另一种筛选方式为无限稀释后扩大培养，再通过流式细胞仪等技术手段进行筛选、扩大培养，获得目的细胞的单克隆群，该法过于耗费时间，且大多数情况下，单细胞难以形成克隆群。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：提供一种多用途细胞及微粒筛选针结构，可对目标细胞进行挑选，避免了化学消化对目标细胞的伤害；在实际应用中，使用该装置成功在F₂代分离了胎儿肾组织培养的成纤维细胞和上皮细胞，通常化学消化法需要在4-5代才能获取纯化肾组织上皮；应用成功的原代细胞纯化还包括牦牛乳腺上皮细胞、胎鼠心脏内皮细胞；使用该装置还成功挑选了小鼠单精子细胞，挑选速率为25±4条/min，容错率为98%。使用去除性筛选功能，成功在F₁代纯化了胎牛眼角膜上皮细胞，解决了上述存在的问题。

本发明的技术方案为：一种多用途细胞及微粒筛选针结构，它包括胶吸头，所述胶吸头的端部活动套接有圆柱管体，所述圆柱管体的端部通过直管段一固定连接有直管段二，所述直管段二通过直管段三固定连接有直管段四，所述直管段四的端部有开口，直管段一、直管段二、直管段三和直管段四的轴线均在同一个平面上并呈带开口的环框状结构，所述圆柱管体的轴线与平面的夹角为30～45度，开口与胶吸头连通。

所述圆柱管体、直管段一、直管段二、直管段三和直管段四为玻璃毛细管圆滑过渡连接而成一个整体，其内径为1～4mm，壁厚为0.5～1mm。

所述圆柱管体的长度为50～80mm。

所述直管段一的长度为5～10mm，直管段一与圆柱管体的夹角为90～165°。

所述直管段二的长度为5～15mm，直管段二与直管段一的夹角为90～165°。

所述直管段三的长度为3～8mm，直管段三与直管段二的夹角为15～75°。

所述直管段四的长度为2～5mm，直管段四与直管段三的夹角为10～90°。

本发明的有益效果是：与现有技术相比，采用本发明的技术方案，本发明使用机械法可对目标细胞进行挑选，避免了化学消化对目标细胞的伤害；在实际应用中，使用该装置成功在F₂代分离了胎儿肾组织培养的成纤维细胞和上皮细胞，通常化学消化法需要在4-5代才能获取纯化肾组织上皮；应用成功的原代细胞纯化还包括牦牛乳腺上皮细胞、胎鼠心脏内皮细胞；使用该装置还成功挑选了小鼠单精子细胞，挑选速率为25±4条/min，容错率为98%。使用去除性筛选功能，成功在F₁代纯化了胎牛眼角膜上皮细胞，取得了很好的使用效果。