[发明专利]一种色值稳定的含有脲二酮基团的多异氰酸酯的制备方法有效
申请号: | 201910635490.5 | 申请日: | 2019-07-15 |
公开(公告)号: | CN110372846B | 公开(公告)日: | 2021-06-25 |
发明(设计)人: | 石滨;尚永华;朱智诚;刘伟;严成岳;辛光震;黄真真;薛勇勇;迟正伟;黎源 | 申请(专利权)人: | 万华化学集团股份有限公司;万华化学(宁波)有限公司 |
主分类号: | C08G18/79 | 分类号: | C08G18/79;C09D175/04;C09J175/04 |
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地址: | 264006 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 稳定 含有 脲二酮 基团 氰酸 制备 方法 | ||
1.一种色值稳定的含有脲二酮基团的多异氰酸酯的制备方法,包括以下步骤:
(1)有机异氰酸酯原料在叔膦催化剂的催化作用下聚合;
(2)反应达到设定的转化率后,加入终止剂终止反应;
(3)分离除去未参加反应的有机异氰酸酯单体,得到含有脲二酮基团的多异氰酸酯产品;
其中,所述叔膦催化剂中卤化二取代基膦的含量基于催化剂的重量≤2000ppm,所述卤化二取代基膦包括氯化二甲基膦、氯化二乙基膦、氯化二丙基膦、氯化二异丙基膦、氯化二正丁基膦、氯化二叔丁基膦、氯化二戊基膦、氯化二环戊基膦、氯化二己基膦、氯化二苯基膦、氯化二苄基膦、氯化二环己基膦、氯化二正辛基膦中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的叔膦具有如下结构:
,
其中,R1、R2、R3相互独立地选自脂肪族取代基和/或芳香族取代基;
所述的脂肪族取代基选自直链烷基、支链烷基、环烷基,芳香族取代基选自C7-C10的芳香族取代基。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的脂肪族取代基为C1-C10的直链烷基、C3-C10的支链烷基、C3-C10的环烷基;所述的芳香族取代基为苄基。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述叔膦选自三甲基膦、三乙基膦、三丙基膦、三异丙基膦、三正丁基膦、三叔丁基膦、二环戊基丁基膦、三戊基膦、三环戊基膦、三己基膦、三苯基膦、三苄基膦、苄基二甲基膦、三环己基膦、三正辛基膦中的一种或多种。
5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法,其特征在于,所述的叔膦用量为初始异氰酸酯用量的0.01-1wt%。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述的叔膦用量为初始异氰酸酯用量的0.05-0.5wt%。
7.根据权利要求1-4、6中任一项所述的制备方法,其特征在于,任选地加入醇类作为助催化剂,所述助催化剂包括:甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、正己醇、辛醇、2-乙基-1-己醇、乙二醇、丙二醇、异构的丁二醇、戊二醇、新戊二醇、己二醇、辛二醇、二甘醇、双丙甘醇、2-乙基-1,3-己二醇、2,2,4-二甲基戊二醇、甘油、三羟甲基丙烷中的一种或多种;助催化剂的用量为起始异氰酸酯重量的0-5%。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,助催化剂的用量为起始异氰酸酯重量的0.1-5%。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,助催化剂的用量为起始异氰酸酯重量的0.5-3%。
10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述的异氰酸酯选自六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、环己基二亚甲基二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、降冰片烷二亚甲基二异氰酸酯、环己基二异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯、四甲基苯二亚甲基二异氰酸酯、2,4,4-三甲基己二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、甲基环己基二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、多亚甲基多苯基多异氰酸酯中的一种或多种。
11.根据权利要求1-4、6、8-10中任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述聚合的反应温度为30-150℃。
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