[发明专利]一种Kir7.1基因失活的小鼠模型及其构建方法在审

专利信息
申请号: 201910635868.1 申请日: 2019-07-15
公开(公告)号: CN110384074A 公开(公告)日: 2019-10-29
发明(设计)人: 殷文广 申请(专利权)人: 广州医科大学
主分类号: A01K67/027 分类号: A01K67/027
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 颜希文;宋静娜
地址: 511436 广东省广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 基因失活 小鼠模型 雌性小鼠 雄性小鼠 交配 软骨缺陷 治疗气道 构建 小鼠 筛选 外显子测序 腹腔注射 模型稳定 亚硝基脲 脯氨酸 可重复 亮氨酸 可用 气管 乙基 症型 基因 检测 分析
【权利要求书】:

1.一种Kir7.1基因失活的小鼠模型,其特征在于,所述小鼠模型Kir7.1基因的第13位的亮氨酸突变为脯氨酸,使Kir7.1基因失活。

2.如权利要求1所述的Kir7.1基因失活的小鼠模型,其特征在于,所述失活Kir7.1基因编码如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。

3.如权利要求2所述的Kir7.1基因失活的小鼠模型,其特征在于,所述Kir7.1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。

4.一种Kir7.1基因失活的小鼠模型的构建方法,其特征在于,包括以下步骤:用N-乙基-N-亚硝基脲腹腔注射雄性小鼠;5~10周后,将其与雌性小鼠交配产生G1代小鼠;G1代雄性小鼠与雌性小鼠交配产生G2代雌性;将G2代雌性小鼠与G1代雄性小鼠交配得到的G3代幼鼠进行气管检测和全外显子测序分析来筛选和鉴定Kir7.1基因失活小鼠。

5.如权利要求4所述的小鼠模型的构建方法,其特征在于,所述小鼠为C57BL/6J小鼠。

6.如权利要求4所述的小鼠模型的构建方法,其特征在于,所述N-乙基-N-亚硝基脲的浓度为100mg/kg;腹腔连续注射3次。

7.如权利要求4所述的小鼠模型的构建方法,其特征在于,气管检测包括:检测小鼠的气管、软骨、平滑肌细胞、细胞骨架以及上皮细胞的异常情况。

8.如权利要求1-3任一项所述的Kir7.1基因失活的小鼠模型在筛选治疗气道软骨缺陷的药物中的用途。

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